miR-205通过下调ZEB1和ZEB2表达抑制肾小管上皮细胞转分化

发布时间：2017-11-18 11:28

  本文关键词：miR-205通过下调ZEB1和ZEB2表达抑制肾小管上皮细胞转分化

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【摘要】：目的探讨miR-205在肾小管上皮细胞转分化的作用机制。方法将miR-205 mimics和scrambled control分别转染HK-2转分化细胞株,采用real-time q PCR检测miR-205和ZEB1、E-cadherin、α-SMA mRNA的表达水平;运用Western blotting检测ZEB1、ZEB2、E-cadherin、α-SMA的表达水平。通过细胞免疫组化检测β-catenin的异位表达情况和E-cadherin的表达情况。结果miR-205 mimics转染HK-2转分化细胞株后,ZEB1和ZEB2的表达水平较高糖组得到大幅下调(P0.01),而E-cadherin的表达水平较高糖组显著提高(P0.01),同时间质细胞特征分子α-SMA的表达水平显著降低(P0.01)。miR-205 mimics也显著抑制了HK-2转分化过程中β-catenin异位表达,在维持上皮细胞的形态方面也起着重要的作用。结论 miR-205可通过下调ZEB1和ZEB2的表达,抑制了肾小管上皮间质转分化进程。
【作者单位】： 福建医科大学附属宁德市医院中心实验室;
【基金】：福建省自然科学基金(2012J01435) 福建医科大学科技发展专项基金(FZS13022Y) 福建省卫计委青年科研课题(2013-1-50)
【分类号】：R692
【正文快照】： 肾小管上皮细胞转分化(epithelial-messenchymaltransition,EMT)过程中产生的细胞外基质在肾间质中的积聚是慢性肾纤维化的主要病因[1]。EMT过程涉及上皮细胞经历表型的改变,包括细胞黏性和极性的丧失,获得具有迁移能力的间质细胞特征[2-5],在小鼠肾纤维化过程中,约12%成纤维

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1 梅煜明,张t，

本文编号：1199645