肾脏及肾外横纹肌样瘤4例报告并文献分析

发布时间：2017-12-01 10:03

  本文关键词：肾脏及肾外横纹肌样瘤4例报告并文献分析

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【摘要】：目的:探讨横纹肌样瘤的临床病理特点、诊断及治疗。方法:收集天津医科大学肿瘤医院自2000年1月至2014年9月收治的4例横纹肌样瘤患者的病例资料,结合文献进行回顾性分析。结果:4例横纹肌样瘤患者中1例原发于肾脏、其余3例原发于肾外软组织。病理组织学上肿瘤细胞弥漫性生长,核仁突出,胞浆可见嗜酸性包涵体,核分裂多见。免疫组织化学显示波形蛋白(Vimentin)、上皮膜抗原(EMA)阳性,广谱角蛋白(CK)、CD99、CD34、S-100均有不同程度阳性,人肌调节蛋白1(Myo D1)、结合蛋白(Desmin)、整合酶相互作用分子-1(INI-1)阴性。结论:横纹肌样瘤是罕见且具有高度侵袭性的肿瘤,好发于肾脏,也可见于其他系统,其病理形态独特,需要结合免疫组织化学染色诊断。
【作者单位】： 天津医科大学肿瘤医院病理科 国家肿瘤临床医学研究中心 天津市肿瘤防治重点实验室;
【分类号】：R737.11
【正文快照】： Beckwith等[1]首次报道的多发于肾脏的恶性横纹肌样瘤(rabdoid tumor,RT)是肾脏Wilm瘤的一个特殊类型,亦可见于肾外器官,如脑、肝脏等,电镜发现其缺乏横纹肌的超微结构特征,亦不具有Wilm瘤的特征,因此被单独命名为恶性肾横纹肌样瘤[2]。1材料与方法1.1一般材料收集天津医科大

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本文编号：1240699