SIRT1抑制剂sirtinol对前列腺癌DU145细胞凋亡的影响及可能机制

发布时间：2017-12-09 11:24

  本文关键词：SIRT1抑制剂sirtinol对前列腺癌DU145细胞凋亡的影响及可能机制

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【摘要】：目的观察SIRT1抑制剂sirtinol对前列腺癌DU145细胞系细胞凋亡和细胞凋亡关键调控因子(Bcl-2、Bax、Cytochrome C和Caspase-3)表达变化的影响,探讨SIRT1在前列腺癌发生的可能机制。方法体外培养DU145细胞,实验分对照组(DMSO组)和sirtinol组(终浓度为10,25和50μmol/L),Western印迹检测DU145细胞SIRT1蛋白表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;Western印迹检测DU145细胞中细胞凋亡关键调控因子Bcl-2、Bax、Cytochrome C和Caspase-3的蛋白表达。结果与对照组相比,随着sirtinol浓度的增加,SIRT1蛋白表达水平逐渐降低,细胞凋亡比例增加,诱导细胞发生凋亡。不同浓度sirtinol作用DU145细胞后Bcl-2蛋白表达减少,且随剂量增加表达越低;Bax蛋白表达增加,Bcl-2/Bax比率降低;伴随Cytochrome C的释放和Caspase-3的激活。结论下调SIRT1表达诱导前列腺癌细胞DU145细胞凋亡,其机制可能与改变细胞凋亡关键调控因子Bcl-2、Bax、Cytochrome C和Caspase-3的蛋白表达相关。
【作者单位】： 辽宁医学院附属第一医院泌尿外科;
【基金】：辽宁省科技厅科学计划项目资助课题(2011225015)
【分类号】：R737.25
【正文快照】： 前列腺癌发生是一个多因素和多阶段的复杂过程,随着与前列腺癌密切相关的癌基因和抑癌基因的发现,前列腺癌的发病机制逐渐阐明〔1,2〕;前列腺在体内位置比较表浅,基因治疗药物可直接安全通过腔内注射到病灶使前列腺癌的基因治疗成为研究热点〔3〕。沉默信息调节因子1(SIRT1)是

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本文编号：1270219