钙化性纳米微粒致大鼠肾结石模型的构建

发布时间：2017-12-17 16:20

  本文关键词：钙化性纳米微粒致大鼠肾结石模型的构建

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【摘要】：目的建立钙化性纳米微粒(CNPs)致大鼠肾结石模型。方法利用临床手术所得肾结石标本分离和培养出CNPs。SD雄性大鼠40只分为CNPs诱石组(A组,鼠尾静脉注射CNPs)、CNPs+肾石通组(B组,鼠尾静脉注射CNPs+肾石通溶液灌胃+生理盐水腹腔注射)、CNPs+硝酸镓组(C组,鼠尾静脉注射CNPs+硝酸镓腹腔注射+生理盐水灌胃)、空白对照组(D组,鼠尾静脉注射生理盐水+生理盐水灌胃和腹腔注射),每组10只。8周后处死大鼠,镜下观察肾脏组织的病理改变及晶体分布并计数。结果 A、B、C组大鼠肾脏肾小管内产生钙盐结晶,Von kossa染色阳性,主要分布在远曲小管和近曲小管,D组大鼠肾组织内未见钙盐结晶,4组间成石率差异有统计学意义(P0.05)。镜下观察A、B、C组肾组织明显可见肾小管上皮细胞变性,肾间质可见炎性细胞浸润灶(主要为淋巴细胞),D组肾组织未见病理性改变。各组大鼠尿Ca~(2+)、尿肌酐水平实验结束前1d(T_2)高于注射CNPs后4周(T_1)(P0.01);与D组T_2尿Ca~(2+)和血肌酐水平相比,A、B、C组均增高(P0.05),与A组T_2尿Ca~(2+)相比,B、C组有降低趋势(P0.05);各组之间T_2血Ca~(2+)水平、T_2尿肌酐水平差异无统计学意义(P0.05)。结论 CNPs能损伤肾小管上皮细胞,促使肾小管内钙盐晶体的形成。
【作者单位】： 泸州医学院附属中医院泌尿外科;泸州医学院附属医院泌尿外科;
【基金】：四川省科技厅资助项目(14JC0105) 四川省卫生厅资助项目(100288)
【分类号】：R692.4;R-332
【正文快照】： 钙化性纳米微粒因为其独特的生物矿化特性,近年来已成为肾结石形成机制的研究热点之一。本研究应用无菌收集的结石标本分离和培养出钙化性纳米微粒(calcifying nanoparti-cles,CNPs),通过鼠尾静脉注射初步建立大鼠肾结石模型,并观察肾石通、硝酸镓对CNPs成石的影响。1材料与方

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本文编号：1300767