男性生殖系统胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理学研究

发布时间：2017-12-17 20:28

  本文关键词：男性生殖系统胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理学研究

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【摘要】：目的:探讨男性生殖系统胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:收集2000~2015年我院诊治的11例男性生殖系统ERMS的临床病理、免疫表型和电镜特征相关资料,并复习相关文献。结果:11例男性生殖系统ERMS的发病年龄9~58岁,中位年龄17岁;发病部位睾丸3例、阴囊4例、附睾1例、前列腺3例。临床表现无特异,难以与炎性病变及其他良性病变区分。组织学:肿瘤细胞呈弥漫状或束状分布,主要由核深染的短梭形、圆形或不规则形细胞组成,瘤细胞胞质红染,部分强嗜酸性,有横纹肌分化,部分瘤细胞较幼稚,部分可见网球拍状细胞,部分胞质有空泡变性,核呈类圆形或短梭形,部分可见核仁,见核分裂象,部分可见网球拍状细胞。免疫表型:肿瘤细胞表达Myogenin(5/6)、Desmin(11/11)、Myo D1(8/9)和Myosin(1/2)。1例电镜观察:瘤细胞胞质内可见早期肌原纤维。结论:男性生殖系统ERMS是一种较为罕见、好发于年轻人的高度恶性肿瘤。确诊主要根据其组织学形态和免疫表型,必要时可结合电镜观察辅助诊断。ERMS具有局部侵袭性强、多早期扩散,采用早期手术切除、辅以放疗和化疗的综合治疗可减少复发、提高患者生存率。
【作者单位】： 南京军区南京总医院病理科;
【分类号】：R737.2
【正文快照】： which could reduce the recurrence of the tumor and improve the survival of the patients.Natl J Androl,2016,22(10):886-891Correspondence to:SHI Qun-li,email:shiqunli@aliyun.comReceived:March 31,2016;accepted:August 23,2016横纹肌肉瘤是婴幼儿软组织肉瘤中最

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本文编号：1301476