前列腺癌细胞中多烯紫杉醇下调Smad3不依赖TGF-β1信号

发布时间：2017-12-18 15:15

  本文关键词：前列腺癌细胞中多烯紫杉醇下调Smad3不依赖TGF-β1信号

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【摘要】：多烯紫杉醇(Docetaxel,DOC)来源于欧洲红豆杉针叶,作为紫杉烷类抗癌药物,已被广泛应用于多种癌症临床治疗中,但相关机理还有很多不清楚的地方.本研究主要通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹实验(Western blot)等方法观察有TGF-b信号存在的前列腺癌细胞PC-3中DOC对Smad3表达水平的调控作用,再利用TGF-b RII缺失的前列腺癌细胞LNCa P来探讨不依赖TGF-b1信号时DOC对细胞生长、Smad3表达的影响及其分子机制.结果发现DOC不仅能以时间和浓度依赖方式下调PC-3细胞中Smad3的m RNA和蛋白表达水平,也能在LNCa P细胞中选择性地降低Smad3表达水平和抑制细胞生长,还能减少几乎不含TGF-b1的PC-3细胞中Smad3表达水平.同时,两种细胞中Stat1表达水平均受到DOC显著抑制,而且,Stat1和Smad3能相互结合形成复合体.进一步分析Smad3核心启动子区域也预测存在5个Stat1结合位点.这些结果说明DOC下调Smad3不依赖于TGF-b1信号通路,且可能是通过调控Stat1在Smad3启动子内的结合来作用.
【作者单位】： 南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(81172007、81272850)
【分类号】：R737.25
【正文快照】： 多烯紫杉醇,又称多西紫杉醇或多西他赛(Docetaxel,DOC),为欧洲红豆杉(Taxus baccata)针叶中提取出的紫杉烷类抗癌药物,具有广谱抗肿瘤效应,已有效应用于乳腺、卵巢、肺以及头颈癌等临床治疗中[1].近年来,还是无法治愈的进展期前列腺癌的一线标准化疗法[2].DOC主要是作为微管稳

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