11例儿童肾透明细胞肉瘤的临床病理分析

发布时间：2017-12-25 13:22

  本文关键词：11例儿童肾透明细胞肉瘤的临床病理分析　出处：《华中科技大学学报(医学版)》2016年06期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的探讨儿童肾透明细胞肉瘤(CCSK)临床病理特点、免疫组织化学标记及其与其他儿童肾脏肿瘤的鉴别诊断。方法收集11例CCSK及其他肾脏相关肿瘤38例,应用常规苏木精-伊红(HE)染色观察CCSK的形态学特征,EnVision法检测Cyclin D1、Bcl-2、CD99、WT-1以及其他相关免疫指标在CCSK及相关肾脏肿瘤中的表达,并结合组织学表现分析Cyclin D1等标记的诊断应用价值。结果 11例CCSK患者均为婴幼儿。其中男性7人,女性4人;年龄从6d~7岁不等;肉眼观,肿块大小7~13cm不等。CCSK组织学表现为肿瘤细胞呈巢团状排列,细胞大小均一,胞质染色淡或呈透明状,细胞界限不清,间质为纤细的分支状血管结构。免疫组化染色示Cyclin D1在所有11例CCSK中均呈弥漫强阳性表达,而在其他肿瘤中不表达或仅有弱表达;Bcl-2在CCSK和其他肿瘤中均有不同程度表达;CD99在CCSK不表达,在其他肿瘤中不同程度表达。结论 CCSK是一种罕见的儿童肾脏恶性肿瘤,具有相对独特的组织学表现,免疫标记物Cyclin D1可作为CCSK临床病理诊断中相对特异的免疫标记物,同时结合Bcl-2、CD99等标记的联合使用,可有效地鉴别CCSK与其他肾脏肿瘤。
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院基础医学院病理学系附属同济医院病理研究所;湖北省第三人民医院肿瘤科;
【分类号】：R737.11
【正文快照】： 肾透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma of the kid-ney,CCSK)是一种罕见的恶性肿瘤,1978年由Kidd首次命名[1],好发于6个月~5岁的婴幼儿,男性稍多。由于该肿瘤的年龄分布特点及临床表现与儿童另一常见的恶性肿瘤肾母细胞瘤(Wilms瘤)极为相似,所以在此之前一直将其归类于Wilms瘤中

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本文编号：1333002