低分子肝素联合依那普利对大鼠肾纤维化的预防作用
本文关键词:低分子肝素联合依那普利对大鼠肾纤维化的预防作用 出处:《中国现代医学杂志》2015年20期 论文类型:期刊论文
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【摘要】:目的研究依那普利联合低分子肝素(LMWH)对肾间质纤维化模型大鼠肾脏的保护作用及可能机制。方法采用单侧输尿管结扎术(UUO)致肾间质纤维化大鼠模型。健康SD大鼠72只随机分为假手术组、模型组、依那普利组和LMWH+依那普利组,后3组UUO造模。每组手术后第5、10和15天各处死6只大鼠,通过光镜观察小管间质的形态学改变,通过免疫组织化学方法观察各组大鼠肾组织形态学及转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、纤维连接蛋白(FN)的表达变化。结果模型组各时间的肾间质损伤、TGF-β1、FN表达均明显高于假手术组(P0.05),MMP-2表达明显低于假手术组(P0.05);术后依那普利组和LMWH+依那普利组各时间的肾间质损伤指数及TGF-β1、FN表达均低于模型组(P0.05),MMP-2表达均高于模型组(P0.05);LMWH+依那普利组各时间的TGF-β1、FN表达较依那普利组减弱,MMP-2表达增强,差异有统计学意义(P0.05)。结论在依那普利的基础上联合使用LMWH会更好地延缓肾间质纤维化。
[Abstract]:Objective to study the protective effect and possible mechanism of enalapril combined with low molecular weight heparin (LMWH) on kidney of rats with renal interstitial fibrosis. Methods UUO was performed by unilateral ureteral ligation (UUO). 72 healthy SD rats were randomly divided into sham-operated group. Model group, enalapril group and LMWH enalapril group, the latter three groups were established by UUO. 6 rats were killed in each group on the 10th and 15th day after operation, and the morphological changes of tubulointerstitium were observed by light microscope. Renal histomorphology, TGF- 尾 1 and matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) were observed by immunohistochemical method. Results the expression of TGF- 尾 1 FN in the model group was significantly higher than that in the sham operation group (P 0.05). The expression of MMP-2 was significantly lower than that of sham operation group (P 0.05). The renal interstitial injury index and TGF- 尾 1FN expression in enalapril group and LMWH enalapril group were lower than those in model group (P 0.05). The expression of MMP-2 was higher than that of P0.05 in the model group. Compared with enalapril group, the expression of TGF- 尾 1 FN in LMWH enalapril group was significantly lower than that in enalapril group. Conclusion combined use of LMWH on the basis of enalapril can better delay renal interstitial fibrosis.
【作者单位】: 海南省海口市人民医院肾内科;贵阳医学院附属医院肾内科;
【分类号】:R692
【正文快照】: 肾小管间质纤维化是指在各种致病因子如炎症、损伤作用下,间质细胞及细胞间质增多,尤其是基质蛋白合成增加,基质降解受抑制,造成细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)大量堆积[1]。几乎所有慢性进行性肾脏疾病都是纤维化破坏的结果,深入研究肾小管间质纤维化的机制就显得尤为
【参考文献】
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【共引文献】
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本文编号:1441334
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