巨噬细胞极化影响前列腺癌细胞的促血管形成能力

发布时间：2018-03-12 16:08

  本文选题：巨噬细胞　切入点：PC-细胞　出处：《现代免疫学》2017年03期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：研究巨噬细胞极化对人前列腺癌PC-3细胞促血管形成的作用,并探讨其机制。本实验成功诱导正常男性外周血单核细胞为M0、M1、M2和TAM,发现它们在形态学上差异明显。ELISA检测各亚型巨噬细胞条件培养液(condition medium,CM)表明:TGF-β在TAM中显著高于其他亚型,IL-10高表达于M2及TAM,而IL-12在M1中高表达(P0.05)。RT-PCR结果表明:IL-6、IL-23与CXCL9在M1中表达显著增高(P0.05),以及miRNA let-7b、let-7c比TAM表达显著增高(P0.01)。体外血管形成实验结果显示M2、TAM能增强PC-3细胞的促血管形成(P0.01)。因此,TAM亚型巨噬细胞促进PC-3细胞的血管形成机制可能与miRNA let-7b、let-7c高表达以及上述细胞因子的差异性表达有关。
[Abstract]:Study on the polarization of macrophages on human prostate carcinoma PC-3 cells to promote angiogenesis, and to explore its mechanism. This experiment successfully induced normal male peripheral blood mononuclear cells of M0, M1, M2 and TAM, they found significant differences in morphology of.ELISA detection of various subtypes of macrophage conditioned medium (condition medium, CM) show TGF- beta in TAM was significantly higher than that of other subtypes, the high expression of IL-10 in M2 and TAM, and IL-12 in M1 high expression of.RT-PCR (P0.05) results showed that IL-6, IL-23 and CXCL9 expression in M1 was significantly higher (P0.05), miRNA and let-7b, Let-7c expression was significantly higher than TAM (P0.01) in vitro. Angiogenesis assay results showed that M2 and TAM can enhance PC-3 cell angiogenesis (P0.01). Therefore, TAM subtype of PC-3 cells macrophages promote angiogenesis and possible mechanism of miRNA let-7b, the high expression of Let-7c and the difference of cytokine expression.

【作者单位】： 南昌大学免疫与生物治疗研究所;江西省免疫与生物治疗重点实验室;江西省医学科学院;
【基金】：国家重大研究计划(91229119) 国家自然科学基金(81560465) 江西省社会发展项目(20141BBG70062)
【分类号】：R737.25

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本文编号：1602293