C3肾小球病病理特点及诊断

发布时间：2018-03-16 10:11

  本文选题：C肾小球病　切入点：致密物沉积病　出处：《中国实用内科杂志》2017年09期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：C3肾小球病(C3 glomerulopathy)与补体旁路途径获得性和(或)先天性缺陷所致调节异常有关。是一类肾小球仅有C3沉积的疾病,无补体经典途径成分C4和C1q,无或极少量免疫球蛋白沉积。根据电子致密物沉积特点分为致密物沉积病(Dense deposit disease,DDD)和C3肾小球肾炎(C3 glomerulonephritis,C3GN)。光镜表现为膜增生性肾小球肾炎(MPGN)、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变和新月体肾炎。C3肾小球病诊断必须依赖肾活检,需对补体成分及基因学突变进行综合分析。
[Abstract]:C3 glomerulopathy is associated with abnormal regulation due to acquired and / or congenital defects of the complement bypass pathway. No C _ 4 and C _ 1Q, no or very little immunoglobulin deposition. According to the characteristics of electron dense matter deposition, we can divide them into dense deposit disease and C3 glomerulonephritis C3GNN. Light microscopy shows membranous proliferative glomerulonephritis. MPGNN, endocapillary proliferative lesions, The diagnosis of Mesangial proliferative lesions and crescene glomerulonephritis. C3 glomerulonephritis must depend on renal biopsy.
【作者单位】： 南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心;
【分类号】：R692.6

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本文编号：1619458