钾离子通道Slo及其调节亚基LRRC mRNA在不同活力男性精子中的水平差异

发布时间：2018-03-24 08:07

  本文选题：K~+通道　切入点：精子活力　出处：《中华生殖与避孕杂志》2017年04期

【摘要】：目的探讨电压调控的钾离子(K~+)通道Slo1、Slo3与其γ调节亚基LRRC26、LRRC52在不同活力男性精子中的mRNA水平。方法收集精液参数正常者与特发性弱精子症患者的精子提取物,采用实时荧光定量PCR技术测定电压调控的K~+通道Slo1、Slo3和其γ调节亚基LRRC26、LRRC52 mRNA相对表达量,并分析其与精子活力的相关性。结果 Slo1、LRRC26、LRRC52 mRNA在特发性弱精子症患者精子中的表达水平(0.47±0.14,0.56±0.08,0.55±0.14)明显低于参数正常男性(0.99±0.21,1.16±0.24,1.00±0.21),差异均具有统计学意义(P0.05);Slo3的表达在参数正常男性精子中(1.03±0.18)亦高于特发性弱精子症者(0.71±0.19),但差异无统计学意义(P0.05)。结论电压调控的K~+通道中Slo1与γ调节亚基LRRC26、LRRC52 mRNA的低表达与精子活力低下相关。
[Abstract]:Objective to investigate the mRNA levels of voltage regulated K ~ + channel Slo1n Slo3 and its 纬 regulatory subunit LRRC26 and LRRC52 in different motility male spermatozoa. Methods sperm extracts were collected from patients with normal semen parameters and idiopathic asthenospermia. The relative expression of voltage-regulated K ~ channel Slo1n Slo3 and its 纬 -regulated subunit LRRC26 / LRRC52 mRNA was measured by real-time fluorescence quantitative PCR. Results the expression of LRRC26LRC52 mRNA in the sperm of idiopathic asthenospermia patients was 0.47 卤0.140.56 卤0.080.55 卤0.14) significantly lower than that of normal controls (0.99 卤0.21, 1.16 卤0.241.00 卤0.21). Conclusion the low expression of Slo1 and 纬 regulatory subunit LRRC26 LRRC52 mRNA in voltage-regulated K ~ channel is associated with low sperm motility.
【作者单位】： 武汉大学人民医院生殖医学中心湖北省辅助生殖与胚胎发育医学临床研究中心;
【基金】：湖北省卫生和计划生育委员会资助项目(WJ2015Q013)~~
【分类号】：R698.2

【参考文献】

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【共引文献】

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