缺血再灌注大鼠肾组织及尿液DcR2表达变化与肾损伤的关系

发布时间：2018-04-08 18:01

  本文选题：缺血再灌注损伤　切入点：急性肾损伤　出处：《第三军医大学学报》2017年04期

【摘要】：目的观察缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)大鼠肾损伤模型中肾组织及尿液诱骗受体2(decoy receptor 2,DcR2)的表达变化,探讨其与肾损伤的关系。方法健康雄性SD大鼠40只,使用完全随机方法分为假手术组和I/R 60 min组,分别于术后1、3、7、21、35 d收集血、尿及双侧肾组织。检测各组大鼠血肌酐(serum creatinine,Scr)及尿NAG水平,使用PAS染色、Masson染色观察肾组织形态学变化并予以病理损伤评分,免疫组化检测肾组织DcR2表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测尿DcR2水平。结果与假手术组Scr(21.3±1.6)μmol/L、尿NAG(4.4±0.6)U/mmol相比,I/R 60 min组1、3、7、21、35 d时Scr[(122.2±15.4)、(193.5±27.7)、(66.4±10.2)、(37.8±6.2)、(34.4±2.8)μmol/L]显著升高(P0.05),尿NAG[(9.8±2.0)、(17.0±2.5)、(7.8±1.5)、(6.5±2.1)、(6.7±2.3)U/mmol]显著升高(P0.05);病理结果显示皮髓交界区域出现明显的肾小管细胞坏死、脱落、基底膜裸露、细胞管型形成等病理表现,并于再灌注后期出现肾小管萎缩、间质纤维化等慢性化表现;I/R60 min组肾组织DcR2表达及尿DcR2水平较假手术组显著升高(P0.05),DcR2表达量及尿DcR2水平与肾功能、肾组织损伤程度呈正相关(P0.05);DcR2表达量与肾间质纤维化程度呈正相关(P0.05)。结论缺血再灌注大鼠肾组织DcR2表达量及尿DcR2水平与肾功能及肾组织损伤程度密切相关,DcR2可能在缺血再灌注后肾间质纤维化的进展中具有重要作用。
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本文编号：1722719