男性不育症患者695例染色体核型分析

发布时间：2018-06-28 07:10

  本文选题：男性不育 + 染色体异常　； 参考：《广东医学》2017年S1期

【摘要】：目的探讨染色体核型异常与男性不育之间的关系。方法对695例男性不育症患者进行外周血染色体核型分析及精液检查。结果 695例男性不育患者中,染色体异常组71例(包括染色体数目异常51例,染色体结构异常18例,性反转2例)、染色体多态组49例,共120例,异常检出率为17.27%;120例核型异常患者中无精子症68例(以染色体数目异常为主),少精子症22例(以染色体结构异常为主),精液正常30例(以染色体多态为主)。对不同精液质量的染色体多态组和染色体异常组进行统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。结论染色体异常与男性不育高度相关,呼吁男性不育患者进行常规细胞遗传学检查。
[Abstract]:Objective to study the relationship between chromosome karyotype abnormality and male infertility. Methods chromosome karyotype analysis and semen examination were performed in 695 male infertility patients. Results among 695 male infertility patients, there were 71 cases of chromosome abnormality (including 51 cases of chromosome number abnormality, 18 cases of abnormal chromosome structure, 2 cases of sex reversal), and 49 cases of chromosome polymorphism group (120 cases). The positive rate of abnormal karyotype was 17.27m in 120 cases. Among them, 68 cases were azoospermia (abnormal chromosome number), 22 cases were oligozoospermia (mainly chromosomal structural abnormality), and 30 cases were normal semen (mainly chromosome polymorphism). Chromosome polymorphism and chromosome abnormality were statistically analyzed in different semen quality groups (P0.05). Conclusion chromosomal abnormalities are highly correlated with male infertility and call for routine cytogenetic examination in male infertile patients.
【作者单位】： 汕头市中心医院检验科;
【分类号】：R698.2

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