膦甲酸钠对高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响及其机制

发布时间：2018-07-27 15:01

【摘要】：目的研究膦甲酸钠(PFA)对高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的影响及可能的作用机制。方法体外原代培养大鼠胸主动脉VSMCs,经形态学和免疫细胞化学鉴定后,分别加入10 mmol/L的β-甘油磷酸(HP组)和10 mmo L/L HP+1 mol/L PFA(PFA组),另设空白对照组。测定各组细胞钙含量,并分别用RTPCR和Western blotting法检测VSMCs核心结合因子α1(Cbfα1)mRNA及蛋白在不同时间点的动态表达情况。结果HP组和PFA组细胞钙含量均高于空白对照组(P均0.05),且PFA组细胞钙含量较HP组明显降低(P0.05)。HP组Cbfα1 mRNA和蛋白的表达呈"峰-谷-峰"样(P0.05),且第一峰值高于第二峰值(P0.05);PFA组Cbfα1 mRNA表现为第二高峰前移,分别于6 h及1 d达峰(P均0.05),而蛋白水平达峰时间延后,分别于12 h和4 d达峰(P0.05),且第二峰值均低于第一峰值(P0.05)。结论 PFA能抑制高磷诱导的大鼠VSMCs钙化,其可能是通过影响高磷诱导的VSMCs表型转化来实现。
[Abstract]:Objective to study the effect and possible mechanism of phosphonoformate (PFA) on the calcification of rat vascular smooth muscle cells (VSMCs) induced by high phosphorus. Methods the primary cultured rat thoracic aorta VSMCs in vitro was identified by morphological and immunocytochemical identification, and 10 mmol/L beta glycerol phosphate (group HP) and 10 MMO L/L HP+1 mol/L PFA (PFA group) were added, respectively. The content of calcium in cells of each group was determined and the dynamic expression of VSMCs core binding factor alpha 1 (Cbf alpha 1) mRNA and protein at different time points were measured by RTPCR and Western blotting respectively. Results the calcium content in the cells of HP group and PFA group were higher than that in the blank control group (P 0.05), and the calcium content in PFA group was significantly lower than that in HP group (P0.05). The expression of Cbf alpha 1 mRNA and protein in group.HP was "peak valley peak" (P0.05), and the first peak was higher than the peak value of second (P0.05), and the PFA group Cbf alpha 1 mRNA showed the second peak shift, respectively 6 h and 1 D peak (P 0.05), while the protein level was delayed, respectively, 12 h and 4 peaks, respectively, and second peak values were lower than the first peak value. PFA can inhibit the VSMCs calcification induced by high phosphorus in rats, which may be achieved by affecting the phenotype transformation of VSMCs induced by high phosphorus.
【作者单位】： 河北医科大学第四医院;
【基金】：河北省自然科学基金资助项目(H2012206157)
【分类号】：R692.5

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2148200