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无精子症及少弱精子症2436例患者的细胞遗传学病因分析

发布时间:2018-09-11 12:38
【摘要】:目的:探讨无精子症、少弱精子症患者外周血染色体核型与男性精液异常的关系,为不育症的诊断和治疗提供临床理论依据。方法:对2010年至2015年在华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科门诊就诊的无精子症及少弱精子症患者进行外周血染色体核型分析(G显带)。结果:2436例患者中染色体核型异常者340例(13.96%),其中性染色体异常208例(61.18%),以克氏综合征最常见;常染色体异常132例(38.82%),以常染色体多态性、易位最为常见。1014例无精子症患者染色体核型异常179例(17.65%),主要表现为性染色体数目异常(81例,45.25%);1422例少弱精子症患者染色体核型异常161例(11.32%),主要表现为性染色体(69例,42.86%)、常染色体(84例,52.17%)结构异常。无精子症与少弱精子症患者染色体异常的构成类型不同,差异有统计学意义(P0.05)。结论:无精子症或少弱精子症的形成与染色体异常的类型密切相关,细胞遗传学分析对于明确不育症病因及指导进一步治疗有重要意义。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between chromosome karyotype in peripheral blood and abnormal semen in patients with azoospermia and oligozoospermia, and to provide theoretical basis for diagnosis and treatment of infertility. Methods: chromosome karyotype (G banding) in peripheral blood of patients with azoospermia and oligozoospermia were analyzed from 2010 to 2015 in Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology. Results of the 24 36 cases, 340 (13.96%) were abnormal in chromosome karyotype, 208 (61.18%) were abnormal in neutral chromosome and 132 (38.82%) were autosomal polymorphism. The most common chromosomal karyotype abnormalities were found in 179cases (17.65%) of patients with azoospermia, with abnormal chromosome number (81 cases, 45.25%), 1422 cases (11.32%) of oligozoospermia patients, and mainly sex chromosomes (69 cases, 42.86%), the most common of which were abnormal karyotypes of chromosomes (17.65%), with abnormal chromosome number (81 cases, 45.25%) and oligozoospermia (1422 cases, 11.32%). Autosomal abnormalities (84 cases 52.17%). The types of chromosomal abnormalities in azoospermia and oligozoospermia were different (P0.05). Conclusion: the formation of azoospermia or oligozoospermia is closely related to the type of chromosomal abnormalities. Cytogenetic analysis is of great significance in determining the etiology of infertility and guiding further treatment.
【作者单位】: 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科;
【分类号】:R698.2

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本文编号:2236711

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