前列腺癌中Sp1通过PKM2途径促进细胞增殖代谢
[Abstract]:Aim: to determine the effect of Sp1 on the proliferation and metabolism of prostate cancer cells through PKM2 pathway. Methods: prostate cancer cell line DU145 and PC3 were transfected with Sp1 si RNA and negative control nucleotide sequence in vitro (NC group), glucose detection kit and lactic acid assay kit were used to detect the changes of aerobic glycolysis after transfection; CCK-8 test was used to detect the changes of aerobic glycolysis after transfection. The cell proliferation after transfection and the expression of PKM2 and PKM2 after transfection were detected by Q RT-PCR and; Western Blotting respectively. Results: after transfection of Sp1 si RNA with DU145 and PC3, the residual glucose was significantly higher than that in NC group. CCK8 assay showed that inhibition of Sp1 could significantly inhibit the proliferation of prostate cancer cells, and Q RT-PCR assay showed that Sp1 inhibited the expression of PKM2 significantly,; Western Blotting showed that the transfected Sp1 si RNA had a higher silencing efficiency to Sp1. The expression of PKM2 was also decreased. Conclusion: Sp1 can promote cell metabolism by directly acting on PKM2 in prostate cancer cell line DU145 and PC3.
【作者单位】: 东南大学附属徐州市中心医院泌尿外科;东南大学附属中大医院泌尿外科;东南大学医学院外科中心实验室;
【基金】:国家自然基金(81370849、81300472、81272557、81202034) 临床医学科技专项——新型临床诊疗技术攻关基金(BL2013032) 教育部博士点基金(20120092120071) 江苏省自然科学基金(BK2012336、BK2012647) 南京市科技发展基金(201201053) 江苏六大人才高峰基金(WSW-067) 江苏省普通高校研究生科研创新计划基金(CXZZ13_0133) 中央高校基本科研业务费专项基金资助项目
【分类号】:R737.25
【参考文献】
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【共引文献】
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【二级参考文献】
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,本文编号:2270104
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