青果提取物对大鼠早期糖尿病肾病影响的研究
发布时间:2019-01-08 09:03
【摘要】:目的:观察青果提取物对早期糖尿病肾病(DN)大鼠相关生化指标以及肾脏结构功能的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:①动物模型的建立及分组:62只雄性SD大鼠随机分成模型组(50只)和正常大鼠对照组(12只),模型组经单次腹腔注射STZ65mg/kg,建立DN模型;对照组予等量柠檬酸钠缓冲液腹腔注射。1周后,随机选取48只模型大鼠(血糖范围16.9mmol/L<FBG≤28.2mmol/L)分为低剂量青果提取物治疗(10mg/kg/d)组(A组,n=12)、高剂量青果提取物治疗(100mg/kg/d)组(B组,n=12)、洛汀新治疗(10mg/kg/d)组(L组,n=12)、模型大鼠对照组(M组,n=12),另设正常大鼠对照组(N组,n=12)共5组,经灌胃治疗6周后处死送检。②血和尿生化检查:采用酶法、脲酶法及终点法分别测定血浆肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及24h尿蛋白含量。③肾脏病理学检查:HE染色后光镜观察肾脏结构;ELISA法检测肾组织匀浆活性氧簇(ROS)含量;半定量RT-PCR和免疫组化法分别检测肾组织核因子κB(NF-κB)、单核细胞趋化因子(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)mRNA和蛋白表达。④统计学分析:用SPSS19.0软件处理,数据均以均数±标准差(x±s)表示,P<0.05为差异有统计学意义。结果:①体重:6周后N组与模型各组体重变化有显著差异(P<0.01),模型各组间差异无统计学意义。②FBG:模型各组血糖明显高于N组(P<0.01),,模型各组间差异无统计学意义。③肾功能和24h尿蛋白:与N组比较,模型各组BUN显著升高(P<0.01);与M组比较,B组BUN降低显著(P<0.05),L组、A组与M组差异无统计学意义;与N组比较,模型各组血SCr含量明显降低(P<0.05),而模型各组间差异无统计学意义;与N组比较,模型各组24h尿蛋白均明显升高(P<0.01);与M组比较,L组和B组24h尿蛋白降低(P<0.05),且L组降低更显著(P<0.01)。④肾脏形态学:模型各组肾脏较N组肾脏颜色变深、体积增大。高倍镜下,肾小球体积增大,系膜细胞增多,部分肾小管上皮细胞空泡变性,伴炎细胞浸润;以上改变L组和B组较轻,L组最轻;A组与M组改变较重。⑤肾组织活性氧簇(ROS)含量:与N组比较,模型各组肾组织匀浆ROS含量显著升高(P<0.01);与M组比较,B组ROS含量明显降低(P<0.05)。⑥肾组织NF-κB和MCP-1mRNA及蛋白表达:与N组比较,模型各组肾组织NF-κB和MCP-1mRNA及蛋白的表达明显升高(P<0.01);与M组比较,L组和B组中NF-κB和MCP-1mRNA及蛋白表达降低(P<0.05),以L组降低更显著(P<0.01)。结论:①青果提取物可能具有减轻早期DN大鼠肾脏肾小球肥大、系膜增生、肾小管上皮细胞变性等损伤的作用;②青果提取物可能具有降低早期DN大鼠24h尿蛋白的作用;③青果提取物可能具有减少早期DN大鼠肾组织中ROS的产生,降低NF-κB和MCP-1的表达的作用;④青果提取物可能通过抗炎、抗氧化作用,干预氧化应激-炎症通路,减轻肾脏损伤,延缓DN的发展。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of the extract of Cyicia chinensis on the related biochemical indexes and renal structure and function in early diabetic nephropathy (DN) rats, and to explore its possible mechanism. Methods: 1 Establishment and grouping of animal models: 62 male SD rats were randomly divided into two groups: model group (n = 50) and control group (n = 12). DN model was established by single intraperitoneal injection of STZ65mg/kg, in the model group. One week later, 48 model rats (16.9mmol/L < FBG 鈮
本文编号:2404388
[Abstract]:Aim: to observe the effect of the extract of Cyicia chinensis on the related biochemical indexes and renal structure and function in early diabetic nephropathy (DN) rats, and to explore its possible mechanism. Methods: 1 Establishment and grouping of animal models: 62 male SD rats were randomly divided into two groups: model group (n = 50) and control group (n = 12). DN model was established by single intraperitoneal injection of STZ65mg/kg, in the model group. One week later, 48 model rats (16.9mmol/L < FBG 鈮
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