hsa-miR-500a-3p对前列腺癌早期诊断及病程判断的作用

发布时间：2020-05-28 04:15

【摘要】：目的探讨人血清中mi R-500a-3p的表达对前列腺癌早期诊断和病程进展的临床意义。方法通过高通量测序的方法(华大基因自主研发的测序平台bgiseq500测序方法),对比NCBI数据库hg38版本进行数据分析。在筛选出的9个血液样本(其中3个为前列腺癌、3个前列腺增生、3个健康人)中筛选出在前列腺增生、前列腺癌和健康对照组中具差异性并且稳定表达的microRNA(mi R-500a-3p)。选取2017年9月至2018年7月在我院泌尿外科诊治的前列腺癌患者45例、良性前列腺增生患者及健康体检志愿者各30例为研究对象,分析各组患者血清mi R-500a-3p的表达水平及与临床病理参数之间的关系。结果 mi R-500a-3p在前列腺癌患者血清中的表达水平显著高于良性前列腺增生组患者和正常组中的表达水平,差异有统计学意义(P0.05);而相比于正常组,前列腺良性增生组血清中mi R-500a-3p的表达水平,差异具有统计学意义(P0.05);前列腺癌患者血清中mi R-500a-3p的表达水平与疾病的病理分期、临床分期、有无骨转移及血清t PSA密切相关(P0.05),而与患者年龄大小无关(P0.05)。结论 mi R-500a-3p在前列腺癌患者血清中的表达水平发生了显著改变,为该指标用于前列腺癌的早期诊断及病程的判断提供了相关实验依据。
【图文】：

序列,前列腺癌,前列腺增生,前列腺

较。结果显示，miR-500a-3p在前列腺癌患者血清中的表达水平较良性前列腺增生及正常人血清显著升基因引物序列（5’-3’）miR-500a-3p上游引物CTCAACTGGTGTCGTGGAGTCG-GCAATTCAGTTGAGCAGAATCC下游引物ACACTCCAGCTGGGATGCAC-CTGGGCAAU6上游引物CTCGCTTCGGCAGCACA下游引物AACGCTTCACGAATTTGCGT表1各引物序列信息图2hsa-miR-584-3p（图2a）和hsa-miR-4725-3p（图2b）在正常前列腺、增生前列腺和前列腺癌组织中表达A：正常组，，B：前列腺增生组，C：前列腺癌组图1hsa-miR-500a-3p（图1a）和hsa-miR-7854-3p（图1b）在正常前列腺、增生前列腺和前列腺癌组织中表达A：正常组，B：前列腺增生组，C：前列腺癌组18

血清,前列腺癌

Vasily等在乳腺癌中研究miR-500a-3p的表达发现，miR-500a-3p表达与ER阳性的乳腺癌患者的预后密切相关，高表达miR-500a-3p的患者，其预后恢复效果越差[13]。廖等对前列腺癌患者血清中的miRNA研究发现，miR-141在前列腺癌患者血清中表达上调，或可作为前列腺癌患者早期诊断、分期以及预后的判断指标[14]。姚等通过定量PCR对前列腺癌患者血清以及组织，前列腺良性增生患者以及健康对照组进行研究发现，miR-15a在前列腺患者血清与组表2血清中miR-500a-3p表达与临床指标的关系图3各组血清中miR-500a-3p的表达比较特征例数miR-500-3p相对表达量t/FP年龄（岁）<50191.76±0.410.5350.596≥50261.83±0.45病理分期G1121.26±0.2220.92<0.05G2151.82±0.46G3182.53±0.71临床分期A91.16±0.1216.00<0.05B121.43±0.25C161.92±0.47D82.41±0.65有无骨转移有102.86±0.717.067<0.05无351.72±0.35tPSA<10μg/L141.36±0.214.63<0.05≥10μg/L312.03±0.52*P<0.0519

【参考文献】