Nrf2/ARE通路在肾间质纤维化中的表达及丁苯肽的肾保护作用

发布时间：2020-12-12 20:16

　　目的:肾间质纤维化（renal interstitial fibrosis RIF）是指由多种原因引起的细胞外基质成分（ECM）在肾间质内过度沉积,是各种慢性肾脏疾病进行性发展的共同病理基础。目前其发病机制尚未完全阐明。现有研究证明,氧化应激损伤在肾间质纤维化发病过程中起重要作用,抗氧化能有效延缓肾间质纤维化进程。近些年人们研究发现Keap1-Nrf2-ARE信号通路介导并激活多种抗氧化基因和II相解毒酶基因的转录,从而减轻ROS和亲电子物质引起的细胞损伤,这一信号通路在机体抗氧化应激、抗肿瘤、抗衰老、保护缺血再灌注组织等方面中发挥重要作用。然而Keap1-Nrf2-ARE信号通路在肾间质纤维化中的作用尚未见报道。丁苯肽是一种抗氧化应激药物,广泛用于缺血性脑损伤的治疗,但目前关于丁苯酞在梗阻性肾病小鼠模型中抗氧化应激作用的研究在国内尚无报道。本课题通过建立单侧输尿管结扎致梗阻性肾病小鼠模型,观察丁苯酞对梗阻性肾病小鼠肾间质纤维化的保护作用,并通过与贝那普利进行对照观察其疗效,以进一步探讨其作用机理。方法:清洁级CD-1小鼠72只（雄性）,将小鼠随机分为4组:假手术组（Sham）、模型组... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

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结论
参考文献
综述 Nrf2/ARE通路与肾间质纤维化相关研究进展
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【参考文献】：
期刊论文
[1]常见毒品对大脑神经元损伤的研究进展[J]. 皮明山,吴钰祥,茹琴,李超英.  神经损伤与功能重建. 2014(01)
[2]Nrf2通路在肿瘤化学预防中的研究进展[J]. 王秀君,李欣,唐修文.  化学进展. 2013(09)
[3]Keap1-Nrf2-ARE通路与脑缺血[J]. 鲍兵,陈志颖,殷小平.  国际脑血管病杂志. 2012 (07)
[4]氧化应激促进肺间质纤维化的机制[J]. 胡玉洁,黄文杰.  国际呼吸杂志. 2012 (08)
[5]Nrf2-ARE通路在缺血后处理和吡那地尔后处理减轻大鼠离体心脏缺血再灌注损伤中的作用[J]. 王海英,杨义辉,喻田,刘兴奎.  中华麻醉学杂志. 2012 (04)
[6]阿魏酸钠对肺源性心脏病患者内皮细胞及氧化应激的影响[J]. 卢明珍,张璐娟.  长治医学院学报. 2012(01)
[7]肾间质纤维化的研究进展[J]. 曹玉英.  现代医药卫生. 2011(23)
[8]UUO肾间质纤维化动物模型的制作及研究进展[J]. 杜春燕,舒惠荃.  辽宁医学杂志. 2008(06)
[9]苦参碱抗肾间质纤维化的研究现状[J]. 龚蓉,冯梅,付平.  四川医学. 2007(04)
[10]大鼠肾小管间质纤维化中肾小管上皮细胞表型转化的研究[J]. 楚非,邹万忠,孙锁柱,韩志惠,王盛兰.  中华肾脏病杂志. 2003(01)



本文编号：2913206