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植物多糖与富氢水对大鼠Ⅲ型前列腺炎干预效果的初步研究

发布时间:2021-01-03 04:56
  慢性前列腺炎是临床泌尿男科的多发及常见性疾病,在我国约占泌尿男科患者人数的40%,这其中有90%的患者为Ⅲ型前列腺炎。目前对其发病机制并未完全明了,诸多学术研究中所报道的免疫源性机制和氧化应激学说占绝大部分。此类型前列腺炎应用抗生素治疗多半有效但常伴有复发,而其中部分患者则疗效欠佳,因此在Ⅲ型前列腺炎的发病机制及其治疗上另辟蹊径是非常有必要的。近来越来越多的文献报道了肠道菌群失衡与前列腺疾病的发生发展有着密切的关联性,并提出了肠道菌群紊乱很有可能是Ⅲ型前列腺炎发病的重要环境因素之一。有报道称肠道菌群的紊乱在某种程度上可以被某些植物多糖类物质调节并最终恢复原有稳态,除此而外植物多糖在协同机体抗炎、调节免疫力当中也有不可忽视的作用,且部分成果喜人。另外,在Ⅲ型前列腺炎发生发展的过程中,机体内生成氧自由基的量有所增加,而且清除氧自由基的能力有所减弱,此时机体就进入了我们常说的氧化应激状态。氧化应激发生时机体的结构和功能将不可避免地受到过氧化损害,这具体表现为组织细胞中相关蛋白质、DNA、细胞膜及细胞器的脂质过氧化损伤。有很多研究提出使用富氢水可以对氧自由基的产生及清除起到一个平衡调节作用,从... 

【文章来源】:中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】:63 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

植物多糖与富氢水对大鼠Ⅲ型前列腺炎干预效果的初步研究


大鼠前列腺蛋白提纯液

弗氏佐剂,大鼠前列腺,乳浊液,蛋白


图 1 大鼠前列腺蛋白提纯液 图 2 大鼠前列腺蛋白弗氏佐剂乳浊液2.2 动物分组及造模20 只 Wistar 大鼠在适应性饲养一周后,按体重随机分为生理盐水组(NS)、弗佐剂组(CFA)、低蛋白弗氏佐剂组(LPP-CFA)、高蛋白弗氏佐剂组(HPP-CFA每组 5 只。用配制好的无菌 10%水合氯醛麻醉实验鼠(350mg/Kg,腹腔注射),麻醉生后作下腹备皮,消毒并铺巾,切开下腹皮肤肌肉并暴露膀胱前列腺(见图 3),向列腺外脂肪包膜腔内分别各组注射 20 μl CFA、LPP-CFA、HPP-CFA 及 NS 后,妥止血,逐层缝合切口,待麻醉苏醒后送回塑料饲养笼内定期查看护理手术切口直至合。在注射 7 后处死各组实验鼠准备取材。

示意图,切口位置,大鼠,麻醉苏醒


蛋白提纯液 图 2 大鼠前列腺蛋适应性饲养一周后,按体重随机分为生弗氏佐剂组(LPP-CFA)、高蛋白弗0%水合氯醛麻醉实验鼠(350mg/Kg,铺巾,切开下腹皮肤肌肉并暴露膀胱前别各组注射 20 μl CFA、LPP-CFA、HP麻醉苏醒后送回塑料饲养笼内定期查组实验鼠准备取材。

【参考文献】:
期刊论文
[1]植物多糖的研究进展及开发前景[J]. 杜清,许晓辉,林鹏程,卢永昌,叶菊.  转化医学电子杂志. 2017(04)
[2]富氢水对大鼠非酒精性脂肪肝的保护作用[J]. 张景云,王跃会,李佳炜,毛捷,秦启忠.  重庆医学. 2016(17)
[3]针灸治疗慢性前列腺炎实验研究进展[J]. 陈思达,刘步平,李深情,李静,钱丽欢,何渊.  广州中医药大学学报. 2016(01)
[4]多糖药物应用与研究进展[J]. 时潇丽,姚春霞,林晓,沈岚,冯怡.  中国新药杂志. 2014(09)
[5]慢性前列腺炎动物模型研究进展[J]. 李天赋,李卫巍,夏欣一,黄宇烽.  中华男科学杂志. 2013(12)
[6]不同益生元对肠道菌群的影响[J]. 武香玉,徐海燕,辛国芹,曹银生,汪孟娟,谷巍.  饲料博览. 2013(05)
[7]中国慢性前列腺炎的流行病学特征[J]. 米华,陈凯,莫曾南.  中华男科学杂志. 2012(07)
[8]生物反馈和电刺激联合治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征[J]. 杨忠圣,祖雄兵,齐琳,宋乐明,刘泰荣.  中华男科学杂志. 2011(07)
[9]慢性前列腺炎与细胞因子关系的研究动态[J]. 唐国强,张唯力.  重庆医学. 2010(22)
[10]慢性前列腺炎患者治疗前后血清hs-CRP、IL-8和TNF-α检测的临床意义[J]. 周明连,罗健,孙家宏,何浩明.  放射免疫学杂志. 2009(05)

硕士论文
[1]益生元延缓秀丽线虫衰老的作用机制研究[D]. 于周龙.广西医科大学 2016



本文编号:2954357

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