AR-V7在前列腺癌中的作用及前列腺分子靶向治疗进展

发布时间：2017-04-10 13:24

  本文关键词：AR-V7在前列腺癌中的作用及前列腺分子靶向治疗进展，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：背景:前列腺癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,雄激素受体(AR)在前列腺癌的发生、发展中起着重要作用,其通过调节下游基因的表达,促进前列腺癌的进展和转移。晚期前列腺癌的治疗方法主要是内分泌治疗,即雄激素剥夺治疗(ADT)。但在前列腺癌的治疗过程中,常常对其产生耐药,并发展成为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。在CRPC中尽管雄激素水平被抑制,但AR信号通路在CRPC中仍起着至关重要的作用。研究发现AR-V7在AR信号通路激活中有促进作用。目的:探讨AR-V7在前列腺癌的发生、发展及耐药性产生中的作用和前列腺癌分子靶向治疗进展,为前列腺癌的靶向治疗提供新的药物作用靶点及克服治疗过程中耐药性的产生。方法:利用Pubmed、万方、维普、中国知网等数据库搜索近5年关于AR-V7在前列腺癌中的作用及前列腺癌靶向治疗的研究进展,通过查阅文献并进行总结。结论:AR-V7通过激活AR信号通路和促进肿瘤内自分泌因子表达等多种机制,促进了前列腺癌的发生和转移,有助于前列腺癌患者对化疗药物及ADT治疗产生耐药。AR-V7在前列腺癌的发生、发展和耐药性的产生中具有重要意义。
【关键词】：前列腺癌 雄激素受体 去势抵抗性前列腺癌 雄激素受体剪接变异体7 靶向治疗
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R737.25
【目录】：

• 中文摘要3-4
• Abstract4-7
• 一 引言7-8
• 二 雄激素受体8-11
• 2.1 AR的分子结构及功能8-9
• 2.2 AR的表及亚细胞定位9
• 2.3 AR的翻译后修饰9-10
• 2.4 AR在前列腺癌中的作用10-11
• 2.4.1 AR的核转运10
• 2.4.2 雄激素依赖的AR信号通路10
• 2.4.3 非雄激素依赖的AR信号通路10-11
• 三 雄激素受体剪接变异体 711-18
• 3.1 AR-V7的产生及结构11-12
• 3.2 AR的亚细胞定位12-13
• 3.3 AR在前列腺癌中的作用13-16
• 3.3.1 AR-V7激活AR信号通路13
• 3.3.2 AR-V7调节肿瘤内分泌及肿瘤基因表达13
• 3.3.3 AR-V7促进肿瘤的起始和进展13-14
• 3.3.4 介导ADT治疗的耐药性14
• 3.3.5 介导紫杉醇类化疗药物的耐药性14-16
• 3.3.6 AR-V7对前列腺癌激素抵抗敏感时间的预测作用16
• 3.4 AR-V7靶基因的表达16-17
• 3.5 AR-V7与AR的相互作用17
• 3.6 AR-V7表达的调节17-18
• 四 前列腺癌的靶向治疗药物及耐药机制18-24
• 4.1 针对雄激素合成的药物18-19
• 4.1.1 阿比特龙18-19
• 4.2 针对AR的药物19-21
• 4.2.1 比卡鲁胺19-20
• 4.2.2 恩杂鲁胺20-21
• 4.3 其他正在研究中的药物21-24
• 4.3.1 Galeterone21-22
• 4.3.2 EPI-00122
• 4.3.3 ARN-50922-23
• 4.3.4 ODM-20123
• 4.3.5 KX-0123
• 4.3.6 氯硝柳胺23-24
• 4.3.7 VT-46424
• 4.3.8 其他24
• 五 展望24-26
• 参考文献26-33
• 在学期间的研究成果33-34
• 中英文缩略词表34-35
• 致谢35

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1 许洪修;AR-V7在前列腺癌中的作用及前列腺分子靶向治疗进展[D];兰州大学;2016年

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本文编号：296821