血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性与2型糖尿病肾病关系的系统评价

发布时间：2021-01-19 16:56

　　目的探讨血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）基因插入/缺失（I/D）多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）的关系。方法检索Pub Med、Google Scholar数据库以及外文医学信息资源检索平台（FMRS）₂016年3月20日前相关文献,用Review Manager5.0以及Stata12.0软件对所纳入研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间（95%CI）评估ACE基因I/D多态性与T2DN的关系。结果共39篇文献纳入本研究,包含研究对象18 996例,其中T2DN患者8 131例,2型糖尿病（T2DM）无DN者10 865例。与ACE基因I/D多态性D等位基因相比,I等位基因可显著降低T2DM患者继发DN的风险,其整体合并效应的OR值及相应95%CI分别为0.72、0.64⁰.80。在显性和隐性遗传模型下,总体相对发病风险的OR分别为1.22（95%CI为1.08¹.37）和1.15（95%CI为1.02¹.29）。ACE基因I/D多态性与亚洲人群T2DN发病风险显著相关,在显性和隐性... 

【文章来源】：山东医药. 2016,56(39)北大核心

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 文献检索策略
    1.2 资料提取
    1.3 文献质量评价方法
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 纳入文献基本资料特征及文献质量
    2.2 ACE基因I/D多态性与T2DN的关系
    2.3 文献发表偏倚情况
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]L-选择素基因多态性在2型糖尿病肾病家系中的相关性分析[J]. 季婷,田晨,王云从,刘晗,秦莉,顾金超,宋梦丹,杨小娟,谢小冬.  甘肃医药. 2016(05)



本文编号：2987362