泛连接蛋白1通道对睾丸癌Tcam-2细胞侵袭迁移的调控作用及可能机制

发布时间：2021-02-02 14:10

　　目的:探讨泛连接蛋白1（Panx1）在睾丸癌Tcam-2细胞侵袭迁移中的作用及可能机制。方法:用100μmol/L甘珀酸（CBX）和200μmol/L的丙磺舒（PBN）处理Tcam-2细胞后,采用实时荧光法检测细胞间荧光传递能力,化学发光法检测细胞外ATP浓度,Transwell法检测Tcam-2细胞的侵袭迁移能力,Western印迹法检测Panx1蛋白在睾丸间质细胞TM3和睾丸癌细胞Tcam-2中的表达及细胞外调节蛋白酶激酶1/2（ERK1/2）、磷酸化ERK1/2（p-ERK1/2）、波形蛋白、基质金属酶蛋白9 （MMP-9）和E-钙黏蛋白的表达。结果:Western印迹结果显示,与睾丸间质细胞TM3相比,Panx1蛋白在睾丸癌Tcam-2细胞中表达量显著增高[2.79±0.17 vs 1.00±0.06,P<0.05];用CBX和PBN处理Tcam-2细胞后,实时荧光法和化学发光结果显示,与对照组[（99.50±3.12）%]相比,CBX和PBN显著抑制荧光传递能力[分别下降至（61.54±3.30）%和（68.06±4.03）%,P<0.01]和降低细胞外ATP水平... 

【文章来源】：中华男科学杂志. 2020,26(01)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

Panx1通道在睾丸间质细胞TM3和睾丸癌Tcam-2细胞中的表达(n=3)

图1 Panx1通道在睾丸间质细胞TM3和睾丸癌Tcam-2细胞中的表达(n=3)2.3 CBX和PBN抑制Panx1通道功能后Tcam-2细胞侵袭迁移能力减弱

迁移实验结果发现,与对照组迁移细胞数(331.00±30.82)个相比,CBX和PBN抑制Panx1通道功能后,可以显著抑制Tcam-2细胞迁移能力,使用CBX和PBN后,CBX和PBN组细胞数分别为(11.50±1.11)、(8.25±1.23)个(P<0.01);而侵袭实验结果表明,与对照组侵袭细胞数(89.00±13.09)个相比,使用CBX和PBN后,CBX和PBN组细胞数分别为(11.75±3.77)、(11.50±3.5)个(P<0.01)。说明使用CBX和PBN抑制Panx1通道功能后,Tcam-2细胞侵袭迁移能力显著降低。2.4 CBX和PBN抑制Tcam-2细胞中p-ERK的表达且改变侵袭迁移蛋白表达

【参考文献】：
期刊论文
[1]Pannexin1,2在小鼠睾丸癌I-10细胞和睾丸间质细胞TM3中的表达及通道功能调控[J]. 刘号峰,董淑英,苑敏,王雪如,武丹丹,范威振,童旭辉.  中华男科学杂志. 2018(09)
[2]男性青少年肿瘤患者的生育力保护[J]. 傅龙龙,张开舒,谷翊群.  中华男科学杂志. 2017(03)
[3]睾丸生殖细胞肿瘤治疗的新进展[J]. 王宇,刘春.  中国现代医药杂志. 2016(07)



本文编号：3014824