阴离子通道CFTR在双酚A致前列腺癌细胞凋亡的机制研究

发布时间：2021-02-19 23:31

　　目的:探讨阴离子通道囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）表达水平与双酚A致前列腺癌细胞系凋亡中的机制。方法:将前列腺癌细胞系PC-3和LNCaP按染毒剂量分为DMSO溶剂对照组、0μM组、低、中、高剂量组,分别暴露于含不同染毒剂量的溶液24 h。用MTT和酶联免疫吸附法（ELISA）检测BPA对细胞的毒性反应;采用酶标仪检测ATP的浓度;ELISA法检测经细胞系中cAMP和CFTR的表达水平;Western-blotting法检测MAPKα、BCl-2和Bax的浓度;Annexin-FITC与PI染色-流式细胞仪定量检测细胞凋亡水平。用单因素方差分析比较组间差异。结果:经不同浓度BPA染毒24 h后,PC-3和LNCaP细胞的细胞存活率随着BPA浓度的增加而降低;cAMP、CFTR和ATP的表达水平降低;Bax蛋白表达增加而Bcl-2蛋白表达减少,AMPKα激酶表达增加,细胞凋亡数目增加。结论:BPA诱导的前列腺癌可能与离子通道CFTR影响ATP合成、细胞凋亡途径有关。 

【文章来源】：大众科技. 2020,22(10)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

PC-3和LNCa P细胞经BPA染毒24 h后细胞存活情况（×100)

各染毒组的PC-3和LNCa P细胞的AMPKα和Bax的浓度比DMSO对照组和0 u M组中的AMPKα和Bax的表达水平显著升高，Bcl-2的表达水平则显著下降（P<0.01），如图2、表4所示。2.5 PC-3细胞和LNCa P细胞的细胞凋亡水平

【参考文献】：
期刊论文
[1]阴离子通道CFTR表达水平与双酚A损伤小鼠精子活性的关系[J]. 万洪磊,谭超,刘升学,李晴,何永华.  毒理学杂志. 2017(06)
[2]程序性细胞死亡机制的研究进展[J]. 李广博,张淑君,姚婕,孔珊珊,成秉林.  现代生物医学进展. 2017(35)
[3]2003～2007年中国前列腺癌发病与死亡分析[J]. 韩仁强,武鸣,陈万青,张思维,郑荣寿.  中国肿瘤. 2012(11)
[4]双酚A的人群接触与生物监测[J]. 吴同俊,石峻岭,周志俊.  中国职业医学. 2006(02)



本文编号：3041860