应用重组腺相关病毒血清型9载体联合改进的经肾实质肾盂注射方式实现肾脏基因递送

发布时间：2021-02-23 03:37

　　【研究背景】多囊肾病（Polycystic kidney disease,PKD）主要分为常染色体显性遗传性多囊肾病（Autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾病（Autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD）。常染色体显性遗传性多囊肾病（ADPKD）是最常见的遗传性肾病,该病患病率在1/400-1/1000之间,该疾病患者多发病于成年期。据报道,在全球范围内,约400-600万人患有该疾病,而在我国也有约150万的该病人群。多囊肾病（PKD）因相关致病基因发生突变从而能够发生一些特征性的病理学改变,即双侧肾脏会逐渐形成大量的椭球形或梭形囊肿,并不断地压迫正常的肾实质,最终导致肾脏的正常结构和生理功能被破坏,从而发展为终末期肾病（end-stage renal disease,ESRD）。ADPKD最主要的发病原因是I型多囊肾病基因（PKD1基因）和Ⅱ型多囊肾病基因（PKD2基因）发生突变,而ARPKD最主要的发病原因是纤囊蛋白基因（PKHD1... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中英文缩略词对照
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英文摘要
前言
材料和方法
结果
讨论
结论
参考文献
附录
致谢
综述 常染色体隐性遗传性多囊肾病（ARPKD）发病机制的研究进展
    参考文献



本文编号：3046956