miR-206通过调控PDCD10抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭和迁移

发布时间：2021-03-09 20:07

　　目的:探讨miR-206通过调控程序性细胞死亡因子10（programmed cell death 10,PDCD10）对前列腺细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:选取国药汉江医院手术切除的前列腺癌标本61例,另选40例良性前列腺增生组织作为对照,采用原位杂交检测miR-206和PDCD10表达水平,分别分析miR-206和PDCD10的表达与前列腺癌患者临床病理参数间的关系;双荧光素酶实验检测miR-206和PDCD10在前列腺癌细胞中的相互作用;选取前列腺癌PC3细胞,分别转染miR-206 mimics+PDCD10pcDNA过表达载体、miR-206 mimics、PDCD10 pcDNA过表达载体、mimics NC组和mimics NC+PDCD10 pcDNA组。采用实时荧光定量PCR法检测PDCD10 mRNA的表达量,Western blot检测PDCD10蛋白的表达量;通过MTT、Transwell迁移和侵袭检测前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。结果:原位杂交实验染色显示,miR-206在前列腺癌组织中的阳性表达率（24.59%,15/61）明显低于良性前列腺增生组... 

【文章来源】：重庆医科大学学报. 2020,45(10)北大核心

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【部分图文】：

PCa组织中mi R-206与PDCD10的相关性

PDCD10是mi R-206的靶基因

由荧光显微镜进行拍摄，利用Image J统计所有细胞数和同视野下绿色荧光转染数，由此可知转染率为（62.06±0.14）%（图5）。2.6 过表达mi R-206对PDCD10表达的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]miRNA调控肿瘤微环境的研究进展[J]. 李欣,罗小玲.  现代免疫学. 2019(03)
[2]宫颈癌组织中miR-206、BAG3表达水平与临床意义[J]. 李春茹,胡长青,战扬.  中国计划生育学杂志. 2018(12)
[3]治疗前列腺癌新药——阿帕鲁胺（apalutamide）[J]. 陈本川.  医药导报. 2018(10)
[4]MTDH和PDCD10在结直肠癌组织中的表达及临床意义[J]. 吴云,沙琳琳.  中国现代普通外科进展. 2017(09)
[5]microRNA在前列腺癌中的研究进展[J]. 赵琳,朱亚生,孙颖浩.  第二军医大学学报. 2016(05)



本文编号：3073401