过表达miR-140-5p促进前列腺癌细胞凋亡抑制其增殖

发布时间：2021-03-15 06:26

　　目的研究miR-140-5p在前列腺癌细胞中的表达情况,探讨miR-140-5p在前列腺癌细胞中的生物学功能。方法 RT-qPCR方法检测前列腺癌细胞株PC3细胞及DU145细胞中miR-140-5p表达;PC3细胞中转染miR-140-5p模拟物或抑制物,CCK-8及AnnexinV/PI双染流式细胞学检测细胞活力及细胞凋亡。TCGA数据库分析高表达miR-140-5p与前列腺癌患者总生存率的关系。结果 miR-140-5p在DU145及PC3细胞中的表达明显低于RWPE-1细胞,miR-140-5p在PC3细胞中的表达明显低于DU145细胞（P<0.05）。转染miR-140-5p模拟物的PC3细胞中miR-140-5p相对表达量明显高于阴性对照组（P<0.05）。miR-140-5p的模拟物转染PC3细胞48 h,过表达组细胞增殖率低于阴性对照组,凋亡率高于阴性对照组（P<0.05）。转染miR-140-5p抑制物的PC3细胞中miR-140-5p相对表达量明显低于阴性对照组（P<0.05）。敲低miR-140-5p表达组细胞增殖率明显高于阴性对照组,凋亡... 

【文章来源】：河北医科大学学报. 2020,41(01)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材 料 与 方 法
    1.1 细胞培养
    1.2 试剂和仪器
    1.3 引物设计及模拟物/抑制物的合成
    1.4 方法
        1.4.1 细胞转染
        1.4.2 CCK-8法测定细胞增殖抑制率
        1.4.3 流式细胞术AnnexinV-FITC/PI检测细胞凋亡
        1.4.4 miRNA提取及实时定量PCR
        1.4.5 TCGA数据库分析
    1.5 统计学方法
2 结 果
    2.1 miR-140-5p在不同细胞株中的表达情况比较
    2.2 转染miR-140-5p模拟物能增加PC3细胞中miR-140-5p表达
    2.3 过表达miR-140-5p抑制PC3细胞增殖促进凋亡
    2.4 转染miR-140-5p抑制物能敲低PC3细胞中miR-140-5p表达
    2.5 敲低miR-140-5p表达促进PC3细胞增殖抑制凋亡
    2.6 低表达miR-140-5p和前列腺癌患者预后不良的相关性
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]血清miRNA-107检测在前列腺癌诊断与预后判断中的价值[J]. 罗振国,邓勇泉,陈向锋,迟宝进,陶然,王凯.  中国男科学杂志. 2018(02)
[2]去势抵抗型前列腺癌的研究进展[J]. 郑路,安恒庆,张立东.  癌症进展. 2015(04)
[3]中国前列腺癌的流行病学概述和启示[J]. 叶定伟,朱耀.  中华外科杂志. 2015 (04)
[4]中国2008年前列腺癌发病、死亡和患病情况的估计及预测[J]. 彭鹏,龚杨明,鲍萍萍,柯居中,向詠梅,张敏璐,郑莹.  中华流行病学杂志. 2012 (10)



本文编号：3083715