M1/M2型巨噬细胞极化参与肾组织炎症损伤和修复进程

发布时间：2021-03-18 17:25

　　目的:研究M1/M2型巨噬细胞在肾组织炎症损伤和修复进程中的分布趋势及作用。方法:将45只雄性SD大鼠随机分为缺血再灌注损伤（IRI）组和单侧输尿管梗阻（UUO）组两部分。IRI组分为假手术（sham）组及术后0、6、24和72 h组;UUO组分为sham组及梗阻3、7和14 d组;每个时相5只大鼠。全自动生化分析仪检测血肌酐和尿素氮水平;HE与免疫组织化学染色分别观察肾组织损伤及CD68的表达;流式细胞术检测M1（CD68+、F4/80+和CD16/32+）和M2（CD68+、F4/80+和CD206+）型巨噬细胞的分布;ELISA检测诱导型一氧化氮合酶（i NOS）、精氨酸酶1（Arg-1）、转化生长因子β1（TGF-β1）及肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果:IRI早期,肾组织损伤程度随再灌时间延长而加剧,并与CD68+巨噬细胞浸润呈一致性变化趋势;至24 h,组织损伤与巨噬细胞浸润最为严重;但之后随时间延长,损伤和巨噬细胞浸润反而减轻。UUO组中,肾损伤随梗阻时间延长而加剧,14d时纤维化明显;而巨噬细胞浸润第7天最为严重,之后又有减轻。流式细胞术分析显示IRI和UUO损伤... 

【文章来源】：中国病理生理杂志. 2017,33(12)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

ＲI和UUO模型大鼠血肌酐与尿素氮水平

Figure2．TissueinjuryevaluatedbyHEstaining(A，×200)andinfiltrationofCD68-positivemacrophagesdeterminedbyimmunohis-tochemicalstaining(BandC，×400)inthekidneysofIＲIrats．Mean±SD．n=5．*P＜0．05vsshangroup．图2HE染色及免疫组织化学染色检测IＲI模型大鼠肾损伤程度及CD68阳性巨噬细胞的浸润Figure3．TissueinjuryevaluatedbyHEstaining(A，×200)andinfiltrationofCD68-positivemacrophagesdeterminedbyimmunohis-tochemicalstaining(BandC，×400)inthekidneysofUUOrats．Mean±SD．n=5．*P＜0．05vsshamgroup．图3HE染色及免疫组织化学染色检测UUO模型大鼠肾损伤程度及CD68+巨噬细胞的浸润5M1和M2型巨噬细胞在UUO模型大鼠肾组织中的分布UUO模型中，sham组巨噬细胞基本为M2型;UUO组中，伴随梗阻时间的延长，M1型巨噬细胞相对含量明显增加，而M2型不断下调;到7d时，M1型达高值，而M2型为低值;之后一直到梗阻14d时，M1型巨噬细胞开始下降，而M2型又开始升高(P＜0．05)，见图5。6巨噬细胞极化标志物iNOS与Arg-1在IＲI和UUO模型大鼠肾组织中含量的变化在IＲI组中，iNOS各时相的含量均较sham组高，并且高峰出现在IＲI24h(P＜0．05);Arg-1各时相的活性表达与Sham组比较，先逐渐减低，至IＲI6h最低，之后24h又明显增高(P＜0．05)。在UUO组中，iNOS活性表达的峰值出现在UUO3d，之后出现递减趋势(P＜0．05);Arg-1各时相的活性表达与Sham组比较，先逐渐减低，至UUO7d最低，之后14d又出现增高(P＜0．05)，见图6。·2248·

Figure2．TissueinjuryevaluatedbyHEstaining(A，×200)andinfiltrationofCD68-positivemacrophagesdeterminedbyimmunohis-tochemicalstaining(BandC，×400)inthekidneysofIＲIrats．Mean±SD．n=5．*P＜0．05vsshangroup．图2HE染色及免疫组织化学染色检测IＲI模型大鼠肾损伤程度及CD68阳性巨噬细胞的浸润Figure3．TissueinjuryevaluatedbyHEstaining(A，×200)andinfiltrationofCD68-positivemacrophagesdeterminedbyimmunohis-tochemicalstaining(BandC，×400)inthekidneysofUUOrats．Mean±SD．n=5．*P＜0．05vsshamgroup．图3HE染色及免疫组织化学染色检测UUO模型大鼠肾损伤程度及CD68+巨噬细胞的浸润5M1和M2型巨噬细胞在UUO模型大鼠肾组织中的分布UUO模型中，sham组巨噬细胞基本为M2型;UUO组中，伴随梗阻时间的延长，M1型巨噬细胞相对含量明显增加，而M2型不断下调;到7d时，M1型达高值，而M2型为低值;之后一直到梗阻14d时，M1型巨噬细胞开始下降，而M2型又开始升高(P＜0．05)，见图5。6巨噬细胞极化标志物iNOS与Arg-1在IＲI和UUO模型大鼠肾组织中含量的变化在IＲI组中，iNOS各时相的含量均较sham组高，并且高峰出现在IＲI24h(P＜0．05);Arg-1各时相的活性表达与Sham组比较，先逐渐减低，至IＲI6h最低，之后24h又明显增高(P＜0．05)。在UUO组中，iNOS活性表达的峰值出现在UUO3d，之后出现递减趋势(P＜0．05);Arg-1各时相的活性表达与Sham组比较，先逐渐减低，至UUO7d最低，之后14d又出现增高(P＜0．05)，见图6。·2248·

【参考文献】：
期刊论文
[1]巨噬细胞在肾脏损伤中的作用[J]. 赵雅妮,李惊子,王海燕.  中国病理生理杂志. 2004(11)



本文编号：3088671