组蛋白伴侣ASF1B在前列腺癌细胞的表达及其对体外细胞活力的影响

发布时间：2021-03-31 23:27

　　目的:探讨组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B（ASF1B）在前列腺癌细胞中的表达情况及其对体外细胞活力的影响。方法:以人前列腺癌PC-3细胞为研究对象,通过小干扰RNA（siRNA）来敲减ASF1B表达。细胞分为对照组、siRNA阴性对照载体（mock）组和siRNA-ASF1B组。采用MTT法测定ASF1B-siRNA处理PC-3细胞12、24和48 h的细胞活力。采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布情况。采用RT-qPCR检测细胞中凋亡相关因子的mRNA表达水平,Western blot检测细胞中MAPK/JNK/ERK信号通路相关蛋白的表达。结果:正常细胞（良性前列腺增生）中ASF1B的蛋白水平显著低于PC-3细胞（P<0.01）。与对照组和mock组相比,用siRNA-ASF1B质粒转染PC-3细胞后的ASF1B蛋白表达水平显著降低（P<0.01）,并且PC-3细胞的活力显著降低（P<0.01）。流式细胞术结果显示,转染siRNA-ASF1B质粒的PC-3细胞凋亡率较对照组显著升高（P<0.01）,且细胞周期被阻滞于G1期。RT-qPCR结果表明,与对照组... 

【文章来源】：中国病理生理杂志. 2020,36(09)北大核心CSCD

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【部分图文】：

Western blot分析BPH和PC-3细胞中ASF1B的蛋白水平

采用Western blot检测MAPK/JNK/ERK信号通路的蛋白表达水平。结果显示，与对照组和mock组相比，si RNA-ASF1B组PC-3细胞中MAP2K4和pJNK蛋白水平显著升高（P<0.01），而p-ERK蛋白水平显著降低（P<0.01），见图5。图3 流式细胞术分析各组处理12 h后PC-3细胞的凋亡和细胞周期分布

流式细胞术分析各组处理12 h后PC-3细胞的凋亡和细胞周期分布


本文编号：3112260