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肠源性氧化三甲胺通过MAPK/NF-κB信号通路对糖尿病肾病的影响

发布时间:2021-04-07 14:17
  目的通过2型糖尿病大鼠模型,研究糖尿病肾病发展过程中氧化三甲胺(trimethylamine-N-oxide,TMAO)对肾脏功能以及肾脏纤维化的影响,观察糖尿病肾病过程中肠道菌群变化,分析肠道菌群的功能;通过粪菌移植验证糖尿病肾病大鼠肠道菌群TMAO生成能力变化;通过肾小球系膜细胞(Human mesangial cells,HMC)与肾小管上皮细胞(human renal tubular epithelial cells,HK-2)验证TMAO对细胞的促炎作用,并进一步检测TMAO对炎性反应信号通路MAPK/NF-κB的影响。方法(1)通过糖尿病肥胖大鼠(Zucker Diabetic Fatty,ZDF)喂养粗蛋白和粗脂肪的Purina#5008饲料建立大鼠糖尿病肾病模型,随机分成4组:空白对照组(C1组:ZDF对照大鼠组)、糖尿病肾病模型组(E1组:ZDF大鼠糖尿病模型组)、空白抑制剂组(C2组:ZDF对照大鼠+DMB)、糖尿病肾病抑制组(E2组:ZDF大鼠糖尿病模型+DMB),3,3-二甲基-1-丁醇(3,3-dimethyl-1-butanol,DMB)是胆碱的结构相似物,... 

【文章来源】:甘肃中医药大学甘肃省

【文章页数】:85 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

肠源性氧化三甲胺通过MAPK/NF-κB信号通路对糖尿病肾病的影响


大鼠体重(A)与血糖(B)图

β2微球蛋白,糖尿病模型,尿酸,肌酐


##: E2组与E1组相比P<0.01图1-2 大鼠肾脏HE染色图片(×400)注:E1:糖尿病肾病模型组;E2糖尿病模型抑制组;C1空白对照组;C2空白抑制组表1-4 大鼠肾功能及TMAO检测结果组别 肾功能指标β2微球蛋白(mg/L) 胱抑素C(mg/L) 尿酸(μmol/L) 肌酐(μmol/L) TMAO(μmol/L)C1 0.03±0.002 0.02±0.005 88.4±3.2 41.2±2.1 56.2±3.7E1 0.18±0.03** 1.73±0.1** 142.8±6.3** 55.3±3.6** 116.6±5.1**C2 0.03±0.003 0.03±0.008 82.5±6.5 40.1±1.6 33.2±3.3E2 0.10±0.02**##1.03±0.07**##113.5±5.1**##49.7±2.5**#82.3±5.5**##

纤维化,糖尿病模型,绿色


大鼠肾脏纤维化masson染色(×400)

【参考文献】:
期刊论文
[1]肠道微生态研究方法及应用研究进展[J]. 杨波,铁宝霞,蔡小玲,曾通旭,徐倩,哈小琴.  广西医学. 2018(10)



本文编号:3123649

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