131 I-K237的制备及在体外对前列腺癌细胞影响的实验研究

发布时间：2021-04-27 03:46

　　目的：探索¹³¹I标记多肽K237，获得放射化学纯度高于95%的¹³¹I-K237的最佳条件，研究标记产物的体外稳定性及生物学活性。研究鉴定¹³¹I-K237对前列腺癌LNCaP细胞的体外治疗作用。方法：应用Iodogen法对K237进行¹³¹I标记，采用正交实验筛选最佳标记条件。用高效液相色谱仪（HPLC）联合薄层层析法（TLC）测定标记率及放射化学纯度，Sephadex G25凝胶层析柱分离纯化¹³¹I-K237。将分离纯化的¹³¹I-K237（放射化学纯度大于95％）分别放置于室温及37℃水浴箱，于不同时间测定其放射化学纯度以观察其稳定性。应用CCK-8法进行人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖抑制实验，分别计算K237及¹³¹I-K237对HUVEC的抑制率，判定¹³¹I-K237的生物学活性。体外培养前列腺癌LNCaP细胞，分别加入不同放射性活度¹³¹I-K237、相同浓度K237和... 

【文章来源】：宁夏医科大学宁夏回族自治区

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
前言
131I 标记多肽 K237 的最佳条件及标记肽体外生物学活性的实验研究">第一部分 ¹³¹I 标记多肽 K237 的最佳条件及标记肽体外生物学活性的实验研究
    引言
    材料与方法
    结果
    讨论
131I-K237 在体外对前列腺癌 LNCaP 细胞治疗作用的实验研究">第二部分 ¹³¹I-K237 在体外对前列腺癌 LNCaP 细胞治疗作用的实验研究
    引言
    材料与方法
    结果
    讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
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【参考文献】：
期刊论文
[1]多肽K237对PC-3M细胞增殖及bax、bcl-2 mRNA表达的影响[J]. 张延伦,王鹏,鲁友谊,胡乃刚.  中华男科学杂志. 2009(12)
[2]99mTc-K237的制备及其在小鼠体内分布和显像[J]. 王火强,夏俊勇,赵龙,张志勇,刘兴峰,郑金旭.  中国医学影像技术. 2009(09)
[3]125I标记雄激素受体TFO抗前列腺癌细胞增殖的研究[J]. 张勇,陈维真,梁昌盛,刘长征.  中华核医学杂志. 2007(01)
[4]多肽K237与前列腺癌细胞系LNcap的亲和性[J]. 韦华,郝晓柯,苏明权.  现代肿瘤医学. 2007(01)



本文编号：3162697