当前位置:主页 > 医学论文 > 泌尿论文 >

Th细胞平衡在雷公藤多苷预防和治疗2型糖尿病肾病中的机制研究

发布时间:2021-05-17 05:20
  目的糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)是糖尿病常见的微血管并发症,现已成为导致终末期肾病(end-stage renal disease, ESRD)的首位原因,其发生发展与肾小球血流动力学的改变、糖基化终末产物的生成、多元醇代谢通路的异常等因素有关。近年来,越来越多的研究发现DN的发生可能与免疫机制变化引起的慢性炎症反应有关。本研究以高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(Streptozotocin, STZ)尾静脉注射构建的2型糖尿病和糖尿病肾病大鼠动物模型为研究对象,以雷公藤多苷为治疗药物,探讨雷公藤多苷对大鼠血中1型辅助性T淋巴细胞(Th1)/2型辅助性T淋巴细胞(Th2)细胞比例及其所分泌的γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)在血中和肾脏中表达的影响及可能的作用机制。方法清洁级雄性SD大鼠136只,在无特定病原体级(SPF级)条件下饲养,随机选取16只作为预防正常对照组(PNC)、治疗正常对照组(TNC),每组8只,饲以常规饲料;其余120只始终饲以高糖高脂饲料,4周后... 

【文章来源】:天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】:95 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
技术路线
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
材料和方法
    1 动物饲养和模型的建立、分组及取材
        1.1 动物饲养和主要试剂、仪器
        1.2 实验方法
    2 FCM检测大鼠外周血Th1/Th2细胞亚群比例变化
        2.1 主要试剂和仪器
        2.2 实验方法
    3 ELISA方法测定大鼠血清中IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10水平
        3.1 主要试剂和仪器
        3.2 实验方法
    4 RT-PCR方法检测肾脏中IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10 mRNA水平
        4.1 主要试剂和仪器
        4.2 实验方法
    5 Western Blotting方法检测肾脏中IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10表达
        5.1 主要试剂和仪器
        5.2 实验方法
    6 统计学方法
结果
讨论
结论
参考文献
发表论文和参加科研情况说明
综述 T淋巴细胞在糖尿病肾病中的作用
    综述参考文献
致谢


【参考文献】:
期刊论文
[1]雷公藤多甙对早期糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1表达的影响[J]. 宋纯东,薛黎明.  中国中医药科技. 2011(02)
[2]雷公藤多甙对糖尿病肾病患者尿蛋白及血清sICAM-1的影响[J]. 李佃淳,刘锦秀,刘利生,闻海霞,伏广浩.  中华全科医学. 2010(10)
[3]链脲佐菌素不同方法诱导SD大鼠糖尿病肾病模型的研究[J]. 李世芬,王心如,胡奇,王玉翠,赵岩.  中国现代医学杂志. 2010(14)
[4]雷公藤多甙治疗糖尿病肾病的临床研究[J]. 李雪芹,高明,黄斐斐.  中国实用医药. 2009(18)
[5]雷公藤多甙对糖尿病肾病蛋白尿的影响[J]. 聂春岩,陈莉明,常宝成,郑妙艳,单春艳,孙文强.  中国实用内科杂志. 2009(06)
[6]雷公藤多苷对糖尿病肾病大鼠肾脏中CTGF表达的影响[J]. 吕海琳,刘丽秋.  中国中西医结合肾病杂志. 2009(04)
[7]雷公藤内酯醇对IgA肾病大鼠血清IgA异常糖基化的影响[J]. 朱彩凤,包自阳,朱斌,陈洪宇.  中国病理生理杂志. 2009(01)
[8]益肾饮合雷公藤多苷对系膜增生性肾小球肾炎大鼠TNF-α和IL-6蛋白表达的影响[J]. 于俊生,吴桂艳,卫艳玲.  中国中西医结合肾病杂志. 2008(03)
[9]外周血Th1/Th2淋巴细胞失衡与2型糖尿病肾病的关系[J]. 吴晓燕,汤旭磊,高林,陈莉,成建国.  兰州大学学报(医学版). 2007(01)
[10]糖尿病并发症发病过程中的补体活化作用[J]. 邱明才,孟春梅.  中华内分泌代谢杂志. 2006(03)



本文编号:3191160

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/mjlw/3191160.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户338ee***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com