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lncRNA MEG3/miR-188-3p/ATG7影响非梗阻性无精子症发生的研究

发布时间:2021-06-10 11:34
  非梗阻性无精子症(non-obstructive azoospermia,NOA)是最难治愈的男性不育症之一,发病机制尚不明确。近年来,随着生物信息学和微阵列分析技术的发展,非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)的功能研究得到越来越多学者的关注,ncRNA现已被证明广泛地参与多种疾病的发生发展过程。我们前期的研究发现在NOA患者睾丸组织中低表达水平的miR-188-3p可以通过其靶基因MLH1,导致生精细胞凋亡增加,从而参与NOA的发生。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)为一类长度大于200kb的调控性非编码RNAs。研究发现lncRNAs通过与信使RNA(messageRNA,mRNA)竞争性结合和吸附miRNA可进行相互调控,影响疾病的发生发展。结合我们前期的研究,进一步通过高通量测序检测NOA睾丸组织和正常睾丸组织间差异表达的lncRNAs和mRNAs,并经过生物信息学方法分析显示:差异表达的lncRNA母系表达基因3(maternally expressed gene3,MEG3)和自噬相关基因7(autophage re... 

【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】:67 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

lncRNA MEG3/miR-188-3p/ATG7影响非梗阻性无精子症发生的研究


图1?NOA组与正常组相比,差异表达的基因(红色为上调表达基因,蓝色为下调??

lncRNA MEG3/miR-188-3p/ATG7影响非梗阻性无精子症发生的研究


图2各组lncRNAMEG3的表达结果??

箭头,原位杂交,白色,细胞质


图3?a睾丸组织的原位杂交结果(黄色箭头指向间质细胞,白色箭头指向生精胞);bNTERA-2细胞的原位杂交结果(黄色箭头指向细胞质,白色箭头指向胞核)。U6,?DAPI为细胞核特异性表达的对照基因,18S为细胞质特异性表达??的对照基因,lncRNAMEG3为目的基因,U6,?18S,?lncRNAMEG3为红色标记??的荧光,DAPI为蓝色标记的荧光。??3?ATG7基因在睾丸组织中的表达和定位??3.1?ATG7基因在睾丸组织中的表达??NOA组ATG7基因的表达水平显著高于正常组(P<0.05)(图4)。??22??


本文编号:3222297

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