过表达S100P对前列腺癌PC-3细胞增殖及侵袭能力的影响研究

发布时间：2021-07-03 07:52

　　目的探讨S100P过表达对前列腺癌PC-3细胞增殖及侵袭能力的影响。方法将前列腺癌PC-3细胞分为空白对照组（不做任何处理）、阴性对照组（转染pcDNA3.1空载溶液）和S100P过表达组（转染pcDNA3.1-S100P重组载体的病毒溶液）。转染后48h,实时荧光反转录定量聚合酶链式反应和蛋白质免疫印迹法检测各组S100PmRNA和蛋白的表达水平;MTT法和克隆形成实验检测各组细胞的增殖能力,Transwell小室实验检测各组细胞的侵袭能力。结果 S100P过表达组中S100P mRNA和蛋白的表达水平均明显高于空白对照组和阴性对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。与空白对照组和阴性对照组相比,S100P过表达组PC-3细胞的增殖活力、克隆形成能力及侵袭能力均增强,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论前列腺癌PC3细胞中S100P过表达能够增强PC3细胞的增殖和侵袭能力。 

【文章来源】：现代医药卫生. 2020,36(18)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

western blotting检测各组细胞中S100P蛋白的表达

Transwell小室实验检测PC-3细胞的侵袭能力，结果如图3所示。阴性对照组和空白对照组中侵袭细胞数比较，差异无统计学意义（P>0.05）；而S100P过表达组中侵袭细胞数明显高于阴性对照组和空白对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。图3 Transwell小室实验细胞侵袭能力及侵袭细胞数统计

Transwell小室实验细胞侵袭能力及侵袭细胞数统计

【参考文献】：
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本文编号：3262193