尿毒症患者血小板凋亡的相关研究

发布时间：2021-07-12 17:09

　　目的通过对尿毒症患者血小板活化及凋亡的检测，探明尿毒症患者是否存在血小板凋亡现象,进一步探讨其机制。方法收集尿毒症患者的外周静脉血，分离得到富含血小板的血浆（PRP）,通过血小板聚集仪检测尿毒症患者血小板聚集功能，流式细胞仪检测血小板线粒体跨膜电位（ΔΨm）的变化，磷脂酰丝氨酸（PS）有无外翻表达，血小板活化指标P-选择素（P-Selectin）及血小板膜糖蛋白Ibα（GPIbα）的表达；用Western Blot检测尿毒症患者少血小板血浆（PPP）与正常人洗涤血小板刺激孵育后血小板Caspase-3有无活化裂解,抗凋亡蛋白Bcl-2家族、凋亡蛋白Bax等表达。不同浓度尿毒症毒素肌酐、甲状旁腺激素、尿素于37°C、90转/分钟（rpm）摇床内与正常洗涤血小板共孵育3小时，检测血小板ΔΨm。结果血小板聚集仪检测结果表明尿毒症患者血小板聚集功能降低；流式细胞仪检测结果表明，与正常对照组相比，尿毒症患者血小板PS外翻表达增加（P<0.05），P-Selectin表达降低,但无统计学差异（P>0.05），ΔΨm明显降低（P<0.01），GPIbα表达增加，有统计学差异（P&l... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

尿毒症患者血小板膜PS外翻表达流式结果

（P<0.05）；图 3 所示，与正常对照组相比，非透析组、血透组及腹透组 PS 均表达增加，但非透析组、血透组无统计学差异，腹透组有统计学意义。FluorescenceintensityP<0.05图 1 尿毒症患者血小板膜 PS 外翻表达流图 2 尿毒症患者血小板膜 PS 外翻荧光

2.2 尿毒症患者血小板 ΔΨm 的变化尿毒症患者 PRP 与 TMRE（终浓度 100nM）在 37°C, 转速 90 rpm 摇床内避光育 30min, 流式细胞仪检测 ΔΨm 变化，结果如下：流式峰状图（图 4 所示），与正对照组相比，尿毒症患者体内血小板 TMRE 荧光曲线左移，荧光强度降低，经统分析（图 5 所示）尿毒症患者血小板 ΔΨm 明显降低（P<0.01）；图 6 所示，与正常照组相比，非透析组、血透组及腹透组 ΔΨm 表达均降低，均有统计学意义。Non-dialysis Peritoneal dialysis HemodialysisFluorescenceP<0.01图 3 非透析组、腹透组及血透组血小板膜 PS 外翻表达荧光强度算术均值与正常对照组比较


本文编号：3280314