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LincRNA 1700020I14Rik通过miR-34a-5p/Sirt1/HIF-1α信号途径改善糖尿病肾病肾系膜

发布时间:2021-07-15 14:42
  目的探讨候选lincRNA 1700020I14Rik在糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)小鼠肾脏组织及在高糖培养下的小鼠肾系膜细胞中的差异表达及其基本特征。方法通过高通量RNA sequencing(RNA-seq)技术,得到在糖尿病肾病小鼠肾脏组织中差异表达的长链非编码RNA(lnc RNA),并从中筛选出基因区间的长链非编码RNA(intergenic long non-coding RNA,lincRNA)。采用q RT-PCR技术验证差异lincRNA在糖尿病肾病小鼠肾脏组织及高糖条件下培养的肾系膜细胞中的差异表达。利用ORF Finder以及CAPT(the Coding Potential Assessment Tool)在线软件,分析1700020I14Rik基因的蛋白编码能力。运用原位荧光杂交(FISH)技术,观察候选基因1700020I14Rik在高糖培养下的系膜细胞中的表达,及其定位特征。结果通过RNA-seq技术,得到差异表达的lnc RNAs,经过筛选,确定含有42个lincRNAs,通过在DN小鼠及正常对照小鼠的肾脏组织的验证,得到... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:81 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

LincRNA 1700020I14Rik通过miR-34a-5p/Sirt1/HIF-1α信号途径改善糖尿病肾病肾系膜


db/db小鼠与db/m小鼠病理生理特性

肾小球系膜细胞,测序,肾组织,小鼠


compared with db/m mice图 1.1 db/db 小鼠与 db/m 小鼠病理生理特性Fig 1.1 Pathological and physiological Characteristics of db/db mice and db/m mice3.2 RNA 测序结果验证用 qRT-PCR 对 RNA 测序结果中 42 个 lincRNA 在肾组织中进行验证,结果显示有 7 个 lincRNA 与 RNA 测序结果表达一致,对该 7 个 lincRNA 在肾小球系膜细胞中进行再次验证,结果显示有 5 个 lincRNA 与 RNA 测序结果以及组织验证结果均表达一致(图 1-2)。

特性图,系膜细胞,小鼠,特性


31图 1-3 1700020I14Rik 在小鼠系膜细胞中的特性Fig 1-3 characterization of 1700020I14Rik in MCs

【参考文献】:
期刊论文
[1]长非编码RNA(lncRNA)与心血管疾病[J]. 王楠,罗雨虹,邓嘉成,冯娟,王宪.  生理科学进展. 2014(03)
[2]PVT1基因rs2720709多态性与2型糖尿病肾病的相关性[J]. 郑萍,田小平,徐宁,惠媛,苏彩女,庄惠芹.  江苏医药. 2014(06)
[3]糖尿病性心肌纤维化中上调表达长链非编码RNA(lncRNA)的鉴定[J]. 张传寿,林秋雄,朱杰宁,邹笑,梁业由,邓春玉,符永恒,谭虹虹,张斌,单志新.  热带医学杂志. 2014(01)
[4]LncRNA在缺氧诱导的胃癌细胞中表达谱的变化[J]. 王亚芳,刘理礼,靳海峰,张慧,张宏博,聂勇战,吴开春,樊代明.  现代肿瘤医学. 2013(02)
[5]大鼠坐骨神经缺损后背根神经节组织lncRNA表达变化[J]. 钱天梅,高蓉,于彬,丁斐,顾晓松.  交通医学. 2012(04)

博士论文
[1]非编码RNA对人NK细胞与树突状细胞免疫功能的调控作用及相关机制研究[D]. 王品.第二军医大学 2013



本文编号:3285906

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