线粒体基因12026A→G突变与延边地区糖尿病肾病的相关性研究

发布时间：2021-07-15 21:54

　　目的：研究线粒体基因12026A→G突变与延边地区糖尿病肾病（Diabetic nephropathy）患者中的突变情况,探讨线粒体基因12026A→G突变与糖尿病肾病的发生和发展的相关性。对象及方法：对象：采用病例对照研究方法,随机选取在延边大学附属医院门诊健康体检者120名：男72名、女47名,平均年龄（32.1+5.3）岁作为正常组,均无糖代谢、脂代谢、内分泌紊乱相关性疾病及家族史,并排除高血压、脑血管病变等疾病临床及实验室检查均未见异常。病例组选取2012年3月-2013年3月之间,在延边大学附属医院内分泌科住院的2型糖尿病患者为实验对象,有无糖尿病肾病分为非糖尿病肾病组和糖尿病肾病组,前者353名：男209名、女144名,平均年龄（37.2±9.2）岁、后者144名：男79名、女65名（58.8±6.1）岁。糖尿病诊断依据1999年WHO诊断标准,正常组与非糖尿病肾病组患者血清尿素氮、肌酐均正常。选取的实验对象均为延边地区无血缘关系的个体,无民族之分,并签署知情同意书。方法：提取外周血DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（Polymorphism chain rea... 

【文章来源】：延边大学吉林省 211工程院校

【文章页数】：41 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 实验材料
    2.1 实验仪器
    2.2 主要试剂
    2.3 溶液的配制
第三章 实验方法
    3.1 对象选择及分组
    3.2 样本及临床资料采集
    3.3 提取基因组DNA、测定DNA浓度及纯度
    3.4 PCR体外扩增目的基因片段及PCR纯化产物RFLP鉴定
    3.5 凝胶成像仪拍照
    3.6 PCR直接测序
    3.7 生化指标测定
    3.8 统计学分析
第四章 结果
    4.1 基因组DNA提取结果
    4.2 PCR扩增产物及酶切结果
    4.3 线粒体基因突变的测序结果
    4.4 线粒体基因12026A→G突变在正常组、非糖尿病肾病组及糖尿病肾病组中发生率的比较
    4.5 线粒体基因12026A→G突变组与非突变组的临床资料的比较
    附图表
第五章 讨论
第六章 结论
参考文献
致谢
综述
    参考文献
附录A (攻读学位期间发表论文目录)


【参考文献】：
期刊论文
[1]遗传性Leber视神经病变家系致病基因突变分析[J]. 佘重阳,顾虹,徐军,马凯,刘宁朴.  中华眼科杂志. 2011 (12)
[2]中国汉族原发性高血压患者线粒体tRNAMet基因突变[J]. 李宗斌,刘昱圻,李彦华,陈瑞,王琳,朱庆磊,李泱,王士雯.  遗传. 2011(06)
[3]线粒体DNA ND1基因T3394C点突变与2型糖尿病的关系[J]. 黄承乐,黄红华,丁凯宏.  检验医学. 2011(02)
[4]P38丝裂原活化蛋白激酶在炎症因子诱导糖尿病肾病中的作用[J]. 张苏皖,李素梅.  国际病理科学与临床杂志. 2011(01)
[5]环境因素及线粒体基因突变在原发性高血压发病机制中的协同作用[J]. 朱海燕,王士雯,刘丽,李彦华,陈瑞,王琳,李泱,朱庆磊.  临床心血管病杂志. 2009(02)
[6]论著线粒体DNAND4基因12026（A→G）点突变与2型糖尿病相关性研究[J]. 唐璟,孔庆鹏,童淑芬,张亚平.  昆明医学院学报. 2008(05)
[7]Mitochondria and left ventricular hypertrophy[J]. Haiyan Zhu Shiwen Wang.  Journal of Geriatric Cardiology. 2008(01)
[8]细胞色素C氧化酶1基因T6253C点突变致线粒体脑肌病伴有高乳酸血症和卒中样发作综合征一例[J]. 焦劲松,张永庆,杜皓萍,王康,汪仁斌,王国相,洪闻.  中华神经科杂志. 2007(04)
[9]家族性糖尿病人群中线粒体ND4基因12026A→G突变的分析研究[J]. 王遂军,吴松华,郑泰山,杨震,陆惠娟.  中华医学遗传学杂志. 2006(06)
[10]线粒体DNA 16189 T→C变异与2型糖尿病早期动脉粥样硬化的相关性[J]. 曲静,白然,邢倩,杜建玲,孙丽鹏,孙国华,巴颖,杨郁,李昌臣.  中华内分泌代谢杂志. 2006(04)



本文编号：3286531