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miR-34c和Nanos2在隐睾组织中的表达及其意义

发布时间:2021-07-17 14:54
  目的隐睾作为一种泌尿生殖系统畸形是男性不育症的常见病因之一,高度保守的mi R-34c在精子发生中具有重要作用,Nanos2通过抑制精原细胞分化维持精原细胞池稳定。mi R-34c和Nanos2在隐睾组织中的表达情况目前尚不清楚,本文旨在探究mi R-34c和Nanos2在隐睾组织中的表达情况以及其与隐睾患者精子发生障碍之间的联系。方法收集6例隐睾患者以及6例梗阻性无精症患者的睾丸组织,定量RT-PCR检测mi R-34c在隐睾患者睾丸组织中的相对表达情况。使用生物信息学工具Target Scan和mi RDB预测mi R-34c的靶标,GC-1小鼠精原细胞中检测mi R-34c过表达和敲低对Nanos2表达的影响。构建小鼠隐睾模型,检测mi R-34c和Nanos2在小鼠隐睾模型中的表达情况,统计Plzf阳性精原细胞数目,探究mi R-34c以及Nanos2的异常表达对隐睾小鼠精原细胞池稳定性的影响。结果本研究中我们发现隐睾会严重损害患者的精子发生,与梗阻性无精症相比mi R-34c在隐睾患者的睾丸组织中表达水平显著下调。生物信息学预测结果显示Nanos2可能是mi R-34c的靶标... 

【文章来源】:安徽医科大学安徽省

【文章页数】:52 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

miR-34c和Nanos2在隐睾组织中的表达及其意义


miR-34c在隐睾患者睾丸组织中表达水平显著下调

细胞系,基因表达,表达水平


图 2. GC-1 细胞系内 miR-34c 抑制 Nanos2 基因表达。 a GC-1 细胞系内转染 miR-34c 质粒后 miR-34c 和 Nanos2 mRNA 的相对表达水平;b GC-1 细胞系内加入 miR-34c 抑制剂后 miR-34c 和 Nanos2 mRNA 的相对表达水平;c GC-1 细胞系内 miR-34c 过表达或抑制后 Nanos2 蛋白表达水平。Con:对照组;NC:阴性对照组。**P < 0.01;***P < 0.001。Fig 2. miR-34c inhibit the expression of Nanos2 in GC-1 cells. a Relative expression levels ofmiR-34c and Nanos2 mRNA after transfecting the plasmid of miR-34c in GC-1 cell; b Relativeexpression levels of miR-34c and Nanos2 mRNA after miR-34c inhibition in GC-1 cell; c Theexpression level of Nanos2 protein in GC-1 cell culture after miR-34c overexpression or inhibition.Con: control; NC: negative control.**P < 0.01;***P < 0.001.3.3 小鼠隐睾模型

模型图,隐睾,小鼠,模型


22图 3. 小鼠隐睾模型。 a 隐睾组和对照组的睾丸图片,正常(红圈)以及隐睾(黑圈)的小鼠睾丸;b 隐睾组和对照组的睾丸指数。睾丸指数=(睾丸质量/体重)×100%;c 隐睾组和对照组睾丸组织的组织学比较。Con:对照组;T:处理侧;UT:未处理侧。*P < 0.05;**P <0.01;***P < 0.001。Fig 3. Mouse model of cryptorchidism. a Photograph of testes of cryptorchidism group andcontrol group. The normal (red circle) and cryptorchid (black circle) mouse testes. b The testis indexof cryptorchidism group and control group. Testis index = (testis weight/whole body weight) × 100%.c The histological comparison of testicular tissues between cryptorchidism group and control group.Con: control; UT: untreated side; T: treated side.**P < 0.05;**P < 0.01;***P < 0.001.

【参考文献】:
期刊论文
[1]Nanos2在雄性生殖系统内的研究进展[J]. 黄振宇,张贤生.  中华男科学杂志. 2018(06)



本文编号:3288388

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