MiRNA-148b和miRNA-152通过KIT/AKT信号通路诱导人肾癌细胞凋亡

发布时间：2021-08-01 11:34

　　目的探讨mi R-148b和mi R-152对肾癌细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法通过模拟mi R-148b和mi R-152的过表达,研究这2种mi RNAs对786-O和SN12-PM6肾癌细胞株的存活率和凋亡率的影响。采用Western blot观察mi R-148b和mi R-152通过KIT/AKT信号通路对肾癌的调节作用。结果与对照组织比较,在786-O和SN12-PM6株肾癌细胞中,mi R-148b和mi R-152的转染通过抑制KIT的表达及其磷酸化降低了细胞的存活率并且加速了细胞凋亡。mi RNA转染后,p-AKT、AKT和Bcl-2的表达减少,而对p-m TOR、m TOR和Bcl-2L11表达的影响轻微。结论在786-O和SN12-PM6株肾癌细胞中,mi R-148b及mi R-152可通过KIT/AKT信号通路诱导细胞凋亡,这种作用与肿瘤的免疫反应相关。 

【文章来源】：免疫学杂志. 2016,32(11)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 细胞株和转染
    1.2 细胞增殖与凋亡分析
    1.3 Western blot分析
    1.4 统计学分析
2 结果
    2.1 Mi R-148b和mi R-152可降低细胞增殖能力
    2.2 Mi R-148和mi R-152诱导细胞凋亡
    2.3 Mi R-148b和mi R-152通过KIT/AKT信号级联调节细胞增殖和凋亡
3 讨论



本文编号：3315451