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大豆异黄酮抑制前列腺增生的作用及其机理研究

发布时间:2021-08-14 21:34
  第一篇大豆异黄酮抗良性前列腺增生的动物实验研究[目的]研究膳食中大豆异黄酮对BPH大鼠模型的防治作用,从动物体内细胞及分子水平探讨大豆异黄酮对BPH防治作用机理。[方法]80只健康成年雄性SD大鼠,按体质量随机分为5组:正常对照组,模型组,大豆异黄酮低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余4组大鼠皮下注射丙酸睾酮3mg/(kg·d),造模1周后低、中、高剂量组分别按大豆异黄酮60mg/(kg·d)、120mg/(kg·d)、240mg/(kg·d)灌胃,连续28d。取大鼠前列腺组织及血清,进行前列腺组织形态学及形态计量学观察,测定前列腺功能相关酶谱、抗氧化系统、性激素及其受体、生长因子及其受体,及细胞凋亡及相关基因检测。[结果]大豆异黄酮抑制大鼠前列腺增生的作用呈剂量依赖性,120mg/kgbw大豆异黄酮是最佳剂量。其主要作用机理包括:(1)降低前列腺增生大鼠血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、双氢睾酮(DHT)和雄烯二酮(ASD)水平,增加性激素结合球蛋白(SHBG)水平,下调雄激素受体(AR)的表达,上调雌激素受体β(ER-p)的表达(P<0.05),减少性激素的生物活性,调节体内... 

【文章来源】:中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:151 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

大豆异黄酮抑制前列腺增生的作用及其机理研究


大豆异黄1§同对大鼠前列腺组织超微结构的影响(醋酸铀、辟酸45双重染色)

曲线,染料木素,测定标准,曲线


=0.9998 (n=7)c结果表明染料木素在0.01?lO.OCHig/mL范围内呈良好的线性关系。见图3-4。5 rnQ 1 I 1 1 i !0 2 4 6 8 10 12浓度(mg/L)图3-4染料木素测定标准曲线Fig.3-4 standard curve of genistein3.2.3检测限的测定取标准储备液适量,各加血清O.lmL,制成含染料木素为0和0.0]|_ig/niL的样品,按血样处理与测定方法操作,取20|liL进样,用信噪比法,得染料木素的最低检测浓度为O.Oljag/mL。3.2.4相对回收率试验分别于0.2mL空白大鼠血清中加入低、中、高3种浓度的染料木素标准液20nL,混匀,使其浓度分别为0.0195、0.3125、S.O^g/mL,按血样处理与测定方法操作,以标准曲线计算出染料木素血清浓度,以测得值与加入值之比计算回收率,每种浓度样品重复测定5次。结果见表3-5。表3-5大鼠血清中染料木素的相对回收率(n=5)Tabl Relative recovery of genistein in rats serum (n=5)加入量(mg/L) 测得量(mg/L) 相对回收率(%) 平均回收率(%)0.0195 0.0190 97.590.3125 0.3183 101.87 101.3U3.475.0000 5.2234 104.47 31

染料木,细胞增殖,蛋白,染料木黄酮


注:A染料木黄酮对RWPE-l细胞增殖的影响;B染料木黄嗣对RWPE-l细胞ERK1/2蛋白碟酸化的影响;C染料木黄酮对RWPE-1细胞MEK1蛋白《粦酸化表达的影响*示与对照组比较,差别有统计学意义。3-1不同农度染料木黄S同对RWPE-1细胞增殖和ERK1/2、MEK1蛋白確酸化的影响Fig. 3-1 Genistein modulates RWPE-1 cell proliferation and ERK 1/2 signaling74

【参考文献】:
期刊论文
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[7]合并前列腺炎的良性前列腺增生组织中Ki-67,Bcl-2,Bax和caspase-3表达及意义[J]. 王龙,杨金瑞,杨罗艳,刘紫庭,饶建明,刘龙飞.  中南大学学报(医学版). 2008(03)
[8]大豆异黄酮对大鼠血脂的影响及其体内外抗氧化作用研究[J]. 逄晓云,沈金芳,贡沁燕.  中国临床药理学与治疗学. 2008(01)
[9]血小板衍化生长因子与良性前列腺增生的相关研究[J]. 褚靖,钟红兴.  中华男科学杂志. 2007(10)
[10]增殖和凋亡基因ki-67、bcl-2、bax在前列腺增生、前列腺癌组织细胞中的表达及相关性[J]. 方志启,吴刚,陈晓宇,陈晓蓉.  安徽医科大学学报. 2007(04)



本文编号:3343225

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