ILK调控PLK1的表达对膀胱癌细胞恶性生物学行为的影响

发布时间：2021-08-17 02:33

　　目的探讨整合素连接激酶（integrin linked kinase,ILK）调控polo样激酶1（polo-like kinase 1,PLK1）的表达对膀胱癌细胞恶性生物学行为的影响。方法将构建好的针对ILK基因的过表达质粒在脂质体介导下稳定转染人膀胱癌5637细胞,并命名为5637/ILK组,同时设转染空质粒的5637细胞作为阴性对照,并命名为5637/NC组;运用Western blot分别检测5637/ILK和5637/NC组中ILK的表达。再将低表达PLK1的PLK1 siRNA质粒稳定转染过表达ILK的膀胱癌5637/ILK细胞,同时设未转染质粒的5637/ILK细胞为阴性对照,并将实验分为5637/ILK+PLK1 siRNA组和5637/ILK组。运用Western blot分别检测两组细胞中PLK1的表达; TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测两组细胞的凋亡;划痕实验检测两组细胞迁移能力;运用流式细胞仪检测两组细胞中活性氧（ROS）的含量。结果 Western blot结果显示,5637/ILK组ILK蛋白表达较5637/NC组明显增高（P <0.05）; PLK... 

【文章来源】：山西医科大学学报. 2020,51(08)

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【部分图文】：

Western blot检测5637/NC组和5637/ILK组中ILK基因的蛋白表达水平

Western blot检测5637/ILK组和5637/ILK+PLK1siRNA组中PLK1基因的蛋白表达水平

划痕实验结果显示，5637/ILK+PLK1 siRNA组细胞在24 h内迁移距离小于5637/ILK组(见图4)，通过计算得出5637/ILK+PLK1 siRNA组细胞的迁移距离为(953.73±95.24)μm，而5637/ILK组细胞的迁移距离为(1 771.47±92.86)μm，结果表明siRNA PLK1可以促使5637/ILK细胞的迁移能力显著下降。图4 细胞划痕实验检测5637/ILK+PLK1siRNA和5637/ILK组细胞的迁移能力(×200)


本文编号：3346883