槲皮素调控GSTP1甲基化抑制前列腺癌LNCap细胞增殖的机制研究

发布时间：2021-08-18 18:53

　　目的探讨槲皮素通过调控谷胱甘肽S转移酶P1（GSTP1）启动子甲基化抑制前列腺癌细胞（LNCap）细胞增殖的机制。方法体外培养人前列腺癌细胞LNCap,分别使用不同浓度槲皮素（0、10、40、80μmol/L）处理,使用甲基转移酶抑制剂5′-氮杂-2′-脱氧胞苷（5′-Aza-dC）（10μmol/L）处理作为对照组。48 h后,采用CCK-8法检测各组细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡水平;甲基化特异性PCR（MSP）检测GSTP1基因甲基化状态;Real-time PCR和Western blot法分别检测各组LNCap细胞GSTP1 mRNA及蛋白表达情况。结果在一定浓度范围内随着槲皮素用量增加和时间的增长,LNCap细胞增殖率下降（P<0.05）;LNCap细胞中GSTP1启动子区的甲基化程度减弱（P<0.05）;GSTP1的表达水平增高（P<0.05）;并且GSTP1 mRNA降低与GSTPl基因甲基化呈负相关（P<0.05）,差异有统计学意义。结论槲皮素通过减弱LNCap启动子甲基化抑制LNCap细胞的生长增殖。 

【文章来源】：安徽医科大学学报. 2020,55(12)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

流式细胞术检测结果

表2 各组LNCap细胞凋亡的情况 ( x ˉ ±s,%,n=3) 分组 细胞凋亡率 空白 6.3±0.6 低浓度 14.0±3.3* 中浓度 25.4±4.2*# 高浓度 48.5±10.9*#△ 对照 42.7±6.3*#△□ F值 19.293 P值 0.000 与空白组比较:*P<0.05;与低浓度组比较:#P<0.05;与中浓度组比较:△P<0.05;与高浓度组比较:□P<0.05表3 各组LNCap细胞中GSTP1启动子区甲基化水平 ( x ˉ ±s,n=3) 分组 GSTP1甲基化水平 空白 0.914±0.150 低浓度 0.797±0.152* 中浓度 0.488±0.104*# 高浓度 0.046±0.013*#△ 对照 0.066±0.012*#△□ F值 15.120 P值 0.000 与空白组比较:*P<0.05;与低浓度组比较:#P<0.05;与中浓度组比较:△P<0.05;与高浓度组比较:□P<0.05

表4 各组LNCap细胞中GSTP1表达情况 ( x ˉ ±s,n=3) 分组 GSTP1表达 mRNA 蛋白 空白 1.19±0.16 0.32±0.04 低浓度 1.81±0.12* 0.68±0.16* 中浓度 2.48±0.40*# 1.12±0.12*# 高浓度 3.42±0.53*#△ 1.48±0.14*#△ 对照 3.95±0.63*#△□ 1.28±0.12*#△□ F值 16.406 7.359 P值 0.000 0.000 与空白组比较:*P<0.05;与低浓度组比较:#P<0.05;与中浓度组比较:△P<0.05; 与高浓度组比较:□P<0.053 讨论

【参考文献】：
期刊论文
[1]二氢槲皮素的研究进展[J]. 刘文丛,刘兴龙,孟令全,沈立乾,齐心,丁传波,郑毅男.  吉林农业大学学报. 2018(04)
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博士论文
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硕士论文
[1]蛋白支架多酶组装合成谷胱甘肽的研究[D]. 吴青树.浙江大学 2016



本文编号：3350440