抑制GPR87基因增强膀胱癌细胞对Cisplatin、Pirarubicin的敏感性
发布时间:2021-08-31 06:33
背景:膀胱癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,如今临床上膀胱癌患者对常规的治疗药物Cisplatin、Pirarubicin的耐药日益严重,同时增加了药物副作用,所以深入研究其相关耐药机制有利于提高膀胱癌患者对临床药物的敏感性,更有利于提高临床治疗膀胱癌的效果。研究思路:基于相关研究报道,在基因毒力作用下,结肠癌细胞的野生型P53能诱导GPR87的表达,在干扰GPR87后结肠癌细胞对药物敏感性提高。因为GPR87在膀胱癌中高表达,由此我们可推测GPR87可能也与膀胱癌患者耐药相关,拟构建shRNA表达载体抑制GPR87在膀胱癌细胞中表达,检测能否提高膀胱癌细胞对Cisplatin、Pirarubicin药物的敏感性,减少临床药物用量,以达到提高临床治疗膀胱癌的效果。采取主要方法如下:1.通过MTT筛选出Cisplatin、Pirarubicin以及两药联合作用于BIU87、T24细胞24h,抑制率在20%-40%的两个浓度,再通过免疫荧光、Western-blot检测细胞DNA损伤指标γ-H2AX蛋白。筛选出最佳的有效损伤浓度。2.分别提取BIU87、T24细胞被Cisplatin、Pirar...
【文章来源】:重庆医科大学重庆市
【文章页数】:62 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
BIU87、T24被Cisplatin、Pirarubicin、及两药联合作用24h后细胞抑制率.
Western-blot检测γ-H2AX蛋白在Cisplatin、Pirarubicin、及两药联合作用BIU87、T24细胞24h后的表达变化,*:p<0.01处理组VS对照组
BIU87、T24细胞分别被Cisplatin、Pirarubicin、两药联合24h后,P53、GPR87
本文编号:3374394
【文章来源】:重庆医科大学重庆市
【文章页数】:62 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
BIU87、T24被Cisplatin、Pirarubicin、及两药联合作用24h后细胞抑制率.
Western-blot检测γ-H2AX蛋白在Cisplatin、Pirarubicin、及两药联合作用BIU87、T24细胞24h后的表达变化,*:p<0.01处理组VS对照组
BIU87、T24细胞分别被Cisplatin、Pirarubicin、两药联合24h后,P53、GPR87
本文编号:3374394
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