尿畅舒胶囊在良性前列腺增生围手术期应用的疗效及安全性

发布时间：2021-09-01 02:32

　　目的探讨尿畅舒胶囊在良性前列腺增生（BPH）围手术期应用的疗效及安全性。方法采用随机、对照的方法纳入100例具有BPH手术指征的患者,分为治疗组[尿畅舒胶囊联合经尿道前列腺电切术（TURP）治疗]和对照组（单纯TURP治疗）,每组50例。观察术后膀胱冲洗持续时间、冲洗液用量、膀胱痉挛发生次数、再次出血发生次数、再次尿潴留发生次数、国际前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量评估（QOL）、最大尿流率（Qmax）等指标的变化,并记录其不良反应。结果两组治疗7 d后膀胱冲洗时间、冲洗液用量、膀胱痉挛发生次数、再次出血发生次数,治疗组均低于对照组（P <0. 05）;治疗组再次出现尿潴留的发生次数低于对照组,但差异无统计学意义（P>0. 05）。术后1月:两组I-PSS、QOL、Qmax比较,治疗组均优于对照组（P <0. 05）;两组I-PSS、QOL、Qmax治疗前后比较,治疗后各项评分均优于本组治疗前（P <0. 01）。结论 BPH围手术期联合尿畅舒胶囊可明显降低术后并发症的发生率,且具有较好的安全性,为BPH围手术期的中西医结合治疗提供了优化方案。 

【文章来源】：世界中西医结合杂志. 2020,15(05)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 治疗方法
    1.3 观察指标
        1.3.1 术后7 d观察指标
        1.3.2 术后1月观察指标
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 临床疗效
        2.1.1 治疗组患者治疗前后相关指标比较
        2.1.2 对照组患者治疗前后相关指标比较
        2.1.3 两组患者治疗后相关指标比较
        2.1.4 两组患者术后常见并发症比较
    2.2 两组患者治疗前后安全性指标情况比较
    2.3 两组患者不良反应发生情况比较
3 讨论



本文编号：3376105