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探寻抑癌候选基因NDRG2在前列腺癌去势抵抗中的作用及分子机制

发布时间:2021-09-13 13:30
  前列腺癌是欧美国家最常见的男性肿瘤,其致死率高居第二位;在我国,随着生活习惯的改变及诊断技术的不断发展,我国前列腺癌的检出率呈逐年增高趋势。早期的前列腺癌局限于前列腺包膜内,可以采取前列腺癌根治手术、放疗或者近距离放射治疗而取得满意的治疗效果。但是一旦前列腺癌在诊断是已经发生了转移,预后不佳,去势治疗成为转移性前列腺癌的主要手段。去势治疗可以通过睾丸切除术和抗雄激素药物来共同实现,尽管去势治疗可以延缓前列腺癌的发展,但是前列腺癌最终会发生去势抵抗,进入进展期,而一旦发生抵抗,患者的中位生存期只有25个月。所以很有必要了解去势抵抗前列腺癌(CRPC),希望找到应对的有效方法。雄激素受体(AR),是一种依赖配体而发挥作用的转录因子,在前列腺癌的发生发展中起到重要的作用。在去势的情况下,AR及其调控的基因仍然在CRPC起到重要的作用,AR信号通路是研究CRPC治疗不可忽视的重要环节。人源NDRG2是我校生化实验室发现并命名的新基因。国内外前期的研究发现,NDRG2在很多肿瘤中表达水平较低,上调NDRG2的表达,可以改善这些肿瘤细胞的恶性表型。因此我校生化试验室最先把其定为抑癌候选基因。我们课... 

【文章来源】:中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】:90 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

探寻抑癌候选基因NDRG2在前列腺癌去势抵抗中的作用及分子机制


NDRG2、c-Myc及AR蛋白在前列腺癌中的表达及相关性分析

探寻抑癌候选基因NDRG2在前列腺癌去势抵抗中的作用及分子机制


重组腺病毒感染效率的测定(×400)

探寻抑癌候选基因NDRG2在前列腺癌去势抵抗中的作用及分子机制


细胞生长曲线检测NDRG2对CRPC细胞的增殖抑制(*:P<0.05,**:P<0.01)


本文编号:3395006

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