异戊烯基查尔酮诱导前列腺癌凋亡和自噬的分子机制研究

发布时间：2021-09-24 14:53

　　目的:探究异戊烯基查尔酮调控前列腺癌细胞增殖凋亡和自噬的分子机制。方法:采用MTT法测定不同浓度查尔酮类衍生物C10对不同种前列腺细胞增殖活力的影响;通过克隆形成实验研究不同浓度查尔酮类衍生物C10对前列腺癌细胞增殖的影响;流式细胞仪分析化合物C10对两种前列腺癌细胞的早晚期凋亡分布和周期阻滞现象的影响;Hoechst 33258染色探究化合物C10对前列腺癌细胞凋亡情况;同时利用Talor Dataset和STRING数据库研究PKCδ与凋亡家族基因相关性关系;利用qRT-PCR以及Western blot检测查尔酮类衍生物C10对前列腺癌细胞中周期阻滞、凋亡和自噬相关基因和蛋白表达的影响。结果:MTT结果显示,查尔酮类衍生物C10对PC 3、DU145和RWPE-1细胞都具有一定的抑制作用,并呈时间和剂量依赖性（P<0.05）。利用Orinin Pro 8分析软件拟合曲线得出相应的IC₅₀数值发现其对PC 3细胞更有选择性且在每个时间点几乎是正常RWPE-1细胞IC₅₀的一半。克隆形成结果显示,随着化合物C10作用浓度增加前列腺癌细... 

【文章来源】：贵州大学贵州省 211工程院校

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

化合物C10结构式

贵州大学 2018 届硕士研究生学位论文第三章 结果1.1 体外培养 PC3 和 DU145 细胞增殖状况的形态变化在经过不同浓度查尔酮类衍生物 C10 处理 24 h 后，与对照组相比较，在浓度较低情况下，前列腺细胞增殖变慢，随着浓度增加，核固缩、胞质浓缩、细胞胞体明显变小，有很明显凋亡小体产生。

贵州大学 2018 届硕士研究生学位论文MTT 结果显示，不同浓度的查尔酮类衍生物 C10 作用于 PC 3、DU145、RWPE-1 细胞 24、48、72 h 后( Fig.2 )，细胞活力随着化合物浓度和时间增加迅速减少，并利用 Orinin Pro 8 分析软件拟合曲线得出相应的 IC50数值（Fig.2 ）。结果表明，查尔酮类衍生物 C10 对前列腺癌细胞株有很好抑制生长和促进凋亡作用，且对 PC 3 细胞效果更明显。查尔酮类衍生物 C10 对细胞的抑制作用呈时间-剂量依赖性。通过细胞活力的测定，为下一步实验浓度的选择提供参考。1.2 查尔酮类衍生物C10 对PC3 、DU145 、RWPE-1 细胞活力的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]查尔酮的合成应用研究进展[J]. 曾平莉,王东,冯驸.  化工生产与技术. 2005(03)
[2]11种黄酮类化合物清除超氧阴离子的构效关系研究[J]. 陈季武,胡天喜,朱大元.  中国药学杂志. 2002(01)



本文编号：3407952