microRNA-15a在高糖诱导人腹膜间皮细胞转分化中的作用及分子机制

发布时间：2021-10-24 06:54

　　背景腹膜纤维化（peritoneal fibrosis,PF）导致超滤衰竭（ultrafiltration failure,UFF）是目前腹膜透析（peritoneal dialysis,PD）患者终止腹膜透析的主要原因。已经证实,长期PD导致的腹膜间皮细胞转分化、炎症细胞浸润、新生血管形成及间皮下层增厚是发生腹膜纤维化的重要病理生理基础,其中以新生血管形成和间皮细胞转分化最为重要。血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）是一种能选择性促进血管内皮细胞形成的蛋白质。既往研究证实VEGF与腹膜间皮细胞转分化、血管新生的关系密切。转分化的腹膜间皮细胞侵入及迁徙到间皮下层的能力增加,并产生更多的VEGF;腹膜透析超滤衰竭患者腹膜间皮细胞VEGF的生成明显增多;诱导腹膜透析患者腹膜间皮细胞VEGF表达能促进腹膜新生血管增多,出现超滤衰竭。因此,VEGF的表达上调是腹膜纤维化及腹膜超滤衰竭发生的关键因素,但其分子机制尚未明确。微小RNA（Micro RNAs,mi RNA,mi R）是一类非编码小分子RNA,存在于真核生物,长度约20-2... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：68 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

光镜下各处理组细胞形态的变化

常对照组；NG+M：高渗对照组。与正常对照组相比，*P<0.05 图 2 各处理组 miR-15a 的表达变化境下 VEGF 表达的变化：Western Blotting 结果显示，与正糖环境使 VEGF 表达增多，呈浓度依赖性，差异具有5)，高渗对照组无明显变化。qRT-PCR 结果显示，高糖使 V平上调，与蛋白表达水平变化一致，亦呈浓度依赖性，差(P<0.05)。见图 3。

24对照组；NG+M：高渗对照组。与正常对照组相比，*P<0.0图 3 各实验组 VEGF 蛋白及 mRNA 的表达变化纤维化指标 E-cadherin、MMP9、α-SMA、Col-IVern Blotting 结果显示，与正常对照组相比，高糖 蛋白表达减少，纤维表型 MMP9、α-SMA、Col-IV度依赖性，差异具有统计学意义(P<0.05)，而高渗 4。

【参考文献】：
期刊论文
[1]MicroRNA-15a抑制骨髓瘤细胞生长及其机制研究[J]. 赵凯,战榕,吴顺泉,黄豪博,徐珍珍,牛文艳.  中国实验血液学杂志. 2015(03)
[2]重组人内皮抑素对尿毒症腹膜透析大鼠腹膜新生血管形成的影响[J]. 赵占正,曹颖,刘章锁,肖静,王沛,梁献慧.  中华肾脏病杂志. 2010 (10)
[3]环氧化酶2抑制剂对尿毒症腹膜透析大鼠腹膜血管新生及腹膜功能的影响[J]. 肖静,郭佳,靳云凤,赵志红,刘栋,赵占正.  中华肾脏病杂志. 2013 (06)

博士论文
[1]microRNA-200c在高糖诱导的人腹膜间皮细胞转分化中的作用及分子机制[D]. 张林.中南大学 2013



本文编号：3454800