NR3C1表达与前列腺癌生化复发的相关性研究

发布时间：2021-10-27 02:22

　　目的研究NR3C1（核受体亚科3,C组,成员1）又称糖皮质激素受体（GR）表达量对前列腺癌恶性程度的影响及其与前列腺癌生化复发的相关性。方法通过组织芯片免疫组化染色检测的方法检验NR3C1在不同恶性程度前列腺癌组织的表达情况,结合Taylor数据库分析NR3C1表达水平与前列腺癌临床病理特征关系,再采用Kaplan-Meier法分析NR3C1对前列腺癌生化复发生存率的影响,最后用Cox回归分析临床病理特征与生化复发的相关性。结果组织芯片免疫组化结果显示NR3C1在Gleason评分低的前列腺癌组织中表达高于Gleason评分高的前列腺癌组织（P=0.028）。结合Taylor公用数据库分析,NR3C1在前列腺癌组织中的表达低于癌旁组织（P<0.001）,NR3C1在Gleason评分低的前列腺癌组织中表达高于Gleason评分高的前列腺癌组织（P=0.005）,NR3C1低表达与PSA复发（P=0.028）和转移（P=0.003）相关。Kaplan-Meier结果提示:NR3C1高表达组患者术后的生化复发生存率更高（P=0.043）,总体生存率没有明显区别（P=0.872）。单因... 

【文章来源】：广州医药. 2020,51(04)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

NR3C1在前列腺癌组织中表达(2×)

通过单因素分析, NR3C1高、低表达组之间在生化复发时间上的比较差异有统计学意义(HR=0.447,95%CI 0.270～0.740,P=0.002),病理分期(HR=5.232,95%CI 2.564～10.676,P<0.001)、Gleason 评分(HR=4.288,95%CI 2.376～7.737,P<0.001)和是否转移(HR=21.148,95%CI 10.272～43.542,P=0.012)在生化复发时间的比较差异均有统计学意义。多因素分析方面,高Gleason 评分(HR=3.173,95%CI 1.225～8.218,P=0.017)和转移(HR=7.270,95%CI 2.605～20.291,P<0.001)均为生化复发危险因素,见表2。表2 Cox风险预测模型中NR3C1表达量对生化复发的诊断价值 参数 单因素分析 多因素分析 HR 95% CI P HR 95% CI P NR3C1(低 vs 高) 0.447 0.270～0.740 0.002 1.148 0.776～1.698 0.490 病理分期(<T3 vs ≥T3) 5.232 2.564～10.676 <0.001 2.222 0.967～5.108 0.060 临床分析(<T2a vs ≥T2a) 1.032 0.530～2.011 0.926 Gleason 评分(<8 vs ≥8) 4.288 2.376～7.737 <0.001 3.173 1.225～8.218 0.017 是否转移(- vs +) 21.148 10.272～43.542 0.012 7.270 2.605～20.291 <0.001

【参考文献】：
期刊论文
[1]NEK2与前列腺癌预后的相关研究[J]. 赵海波,吴永定,曾彦茹,杨盛帮,李博伟,梁宇翔.  广州医药. 2017(02)
[2]p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂SB203580对糖皮质激素敏感性的影响机制[J]. 李雯,林江涛,孙力超,周童亮,张岚,舒峻.  中华医学杂志. 2012 (36)



本文编号：3460676