男性无精症或少精症患者细胞遗传学及Y染色体微缺失分析

发布时间：2021-11-24 19:07

　　目的:探讨男性无精症或少精症染色体核型异常及Y染色体微缺失情况,染色体核型分析及Y染色体微缺失联合应用的优势。方法:回顾性分析2012年至2019年进行遗传学检测的228例男性无精症或少精症患者,主要检测方法为外周血染色体核型分析及Y染色体微缺失检测。结果:228例无精症或少精症患者中,共检测异常26例,总检出率11.4%。其中,行外周血染色体核型分析方法检测的有149例,检出异常核型17例,包括性染色体数目异常、常染色体结构和Y染色体多态;行Y染色体微缺失检测方法检测的有188例,检出异常9例;有109例患者同时接受了两种方法联合检测。比较两种方法单独检测和联合检测的检出率,外周血染色体核型分析为10.0%,Y染色体微缺失检测为3.8%,联合检测为17.4%,联合检测较单一方法检出率更高,且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:性染色体异常或Y染色体微缺失在男性无精或少精症患者中发生率较高,染色体核型分析和Y染色体微缺失联合应用可提高检出率,通过遗传学分析检测能够为部分患者提供明确诊断,减少患者不必要治疗,降低异常遗传物质遗传到下一代的风险,对指导患者生育,预防出生缺陷有重... 

【文章来源】：包头医学院学报. 2020,36(03)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 对象
    1.2 方法
        1.2.1 外周血染色体核型分析
        1.2.2 Y染色体微缺失检测
        1.2.3 统计学方法
2 结果
    2.1 外周血染色体核型分析结果
    2.2 Y染色体微缺失检测结果
    2.3 两种方法联合应用检出率
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]无精症及严重少精症患者染色体核型和Y染色体微缺失分析[J]. 滕贤麟,施金俏,郭辉,周燕霞.  检验医学. 2014(12)
[2]人类精子发生中的遗传异常[J]. 李宏军.  发育医学电子杂志. 2014(03)
[3]结直肠癌流行病学与预防[J]. 万德森.  中国中西医结合外科杂志. 2011(01)



本文编号：3516586