miR-320e靶向调控FHIT对前列腺癌细胞增殖、凋亡的影响

发布时间：2021-11-25 15:20

　　目的研究微小RNA-320e（miR-320e）在前列腺癌细胞增殖和凋亡中的作用及其分子机制。方法利用实时荧光定量PCR（qPCR）检测前列腺癌细胞DU145和前列腺正常上皮细胞RWPE-1中miR-320e表达。在DU145细胞中转染anti-miR-320e或pcDNA3.1-FHIT,评估其对DU145细胞增殖和凋亡的影响。TargetScan预测及双荧光素酶报告基因实验分析miR-320e和脆性组氨酸三联体（FHIT）之间的靶向关系。噻唑蓝（MTT）法和流式细胞术分别检测细胞增殖与凋亡,蛋白质印迹法（Western blot）检测细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、P21、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、FHIT蛋白表达。将anti-miR-320e与si-FHIT共转染,观察抑制FHIT表达对抑制miR-320e诱导的DU145细胞增殖和凋亡的影响。结果与前列腺正常上皮细胞RWPE-1相比,前列腺癌细胞DU145内miR-320e表达量明显上调（P<0.05）。抑制miR-320e表达或过表达FHIT明显降低24h、48h、72... 

【文章来源】：河北医药. 2020,42(16)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

抑制miR-320e表达对细胞DU145增殖、凋亡的影响;

miR-320e靶向调控FHIT;

表5 miR-320e调控FHIT的表达 n=6, x ˉ ±s 组别 FHIT蛋白 miR-NC组 0.36±0.03 miR-320e组 0.10±0.01* anti-miR-NC组 0.35±0.03 anti-miR-320e组 0.69±0.07# F值 206.706 P值 0.000 注:与miR-NC组比较,*P<0.05;与anti-miR-NC组比较,#P<0.052.5 抑制FHIT能逆转抑制miR-320e对细胞DU145增殖、凋亡的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-320e促进胰腺癌细胞系耐药[J]. 刘晓玲,司艳敏,赵华路,马艳妮.  基础医学与临床. 2016(06)
[2]抑癌基因FHIT和WWOX与前列腺癌相关性的初步研究[J]. 杨振,高琦,柳朝阳,张涛.  黑龙江医药科学. 2015(04)
[3]FHIT和PTEN在前列腺腺癌中的表达及其意义[J]. 肖芹,顾学文,蒋记心,王翠梅,徐清.  中华男科学杂志. 2011(02)

博士论文
[1]miR-1290在脊索瘤增殖、侵袭中的作用及机制研究[D]. 陈康武.苏州大学 2017
[2]前列腺癌异常表达microRNAs的筛选及miRNA-182作用机制的初步研究[D]. 李靖.天津医科大学 2014



本文编号：3518408